ethyl-cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl cis-2-aminocyclohexane-1-carboxylate；Ethyl 2-aminocyclohexanecarboxylate；ethyl 2-aminocyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD04037310
• 分子量: 171.239
• InChiKey: VODUKXHGDCJEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate 在 甲氧基胺盐酸盐 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₉H₁₆FNO₂
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的游离胺的γ-C(sp3)-H氟化

  摘要：

  游离胺γ-C(sp3)-H氟化的第一个例子是使用2-羟基烟醛作为瞬态导向基团实现的。广泛的环己基和线性脂肪胺可以在 γ-甲基和亚甲基位置选择性氟化。鉴定出吸电子 3,5-二取代吡啶酮配体以促进该反应。计算研究表明，转换确定步骤可能是亚甲基氟化的氧化加成步骤，而它可能是甲基氟化的 CH 活化步骤。Ag 的明确参与导致亚甲基氟化的能量跨度较低，而甲基氟化的能量跨度较高，这与实验观察结果一致，即银盐的加入对亚甲基是可取的，但对于甲基氟化则不是。甲基氟化的动力学研究表明底物和 PdL 参与了速率决定步骤，表明 CH 活化步骤可能是部分速率决定的。重要的是，在亚甲基氟化的氧化加成步骤中，能量优先的途径确定了一个有趣的吡啶酮辅助双金属过渡态，从而揭示了吡啶酮配体的潜在新作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13537
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 chloro[N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-pyridinecarboxamidato](pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING AMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明旨在通过一种广义高对映选择性还原胺化反应的实用过程来制备胺化合物。本发明涉及一种在还原胺化反应中使用的催化剂来对映选择性地制备胺化合物的过程，包括由以下一般式（1）表示的特定有机金属化合物。

  公开号：

  US20120065426A1

文献信息

• Benzamide nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040248949A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Tetrahydroquinazolinone Derivatives as PARP Inhibitors
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20150152118A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 6 , R 7a-d , R 8a-d , A, M, n, and p are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  公开了式（I）的化合物，其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，这些疾病或紊乱可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。
• Heteroaryl nitriles
  申请人：——

  公开号：US20030212097A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to compound of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases which are associated with cysteine proteases such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血发作、短暂性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术后再狭窄和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。