Tricyclo<2.2.2.0^2,6>octanon-(3) | 68069-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tricyclo<2.2.2.0^2,6>octanon-(3)
• 英文别名: Tricyclo[3.2.1.02,7]octan-6-one
• CAS: 68069-48-7
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: UFFHLIXOZGGINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo<2.2.2.0^2,6>octanon-(3) 生成 Tricyclo<3.2.1.0>octan
  参考文献：
  名称：

  外-和内-双环[3,2,1]辛烷-6-甲苯-p-磺酸盐的溶剂分解行为

  摘要：

  的缓冲乙酰解外-双环[3,2,1]辛烷-6-甲苯p -磺酸盐（12; R = OTS）已经发现，得到外-2-二环[3,2,1]辛基，乙酸40％（16; R = OAc），乙酸2-双环[2,2,2]辛酯，44％（17; R = OAc），和exo -6-双环[3,2,1]乙酸辛酯，16 ％（12; R = OAc），而相应的内在-6异构体（13; R = OTs）给出（16; R = OAc），19％，（17; R = OAc），21％和（12 ； R = OAc），60％。根据迄今未观察到的双环[3,2,1]中的4,6-氢化物位移，讨论了这些结果以及通过类似处理三环[3,2,1,0 2,7 ]辛烷获得的结果的重要性。辛烷骨架。

  DOI：

  10.1039/j39680001716
• 作为产物：
  描述：

  endo-Tricyclo<2.2.2.0^2,6>octanol-(3) 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 Tricyclo<2.2.2.0^2,6>octanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  The Tricyclo[2.2.2.0^-2,6]octan-3-ols and Derivatives. Preparation, Structure, and Reactivity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00903a032

文献信息

• Synthesis of tricyclic ketones by copper-catalyzed cyclization of monocyclic olefinic diazoketones
  作者：W.von E. Doering、E.T. Fossel、R.L. Kaye

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82198-0

  日期：1965.1

  Intramolecular trapping of intermediates of the copper-ketocarbene type by the double bond of monocyclic olefins leads to a variety of tricyclic ketones. The photolytically generated ketocarbene cannot be trapped in this way to a significant degree. Sufficient examples of the method are given to indicate its general usefulness in the synthesis of ketocyclopropanes.

  通过单环烯烃的双键将铜-酮卡宾类型的中间体分子内捕获导致多种三环酮。光解产生的酮卡宾不能以这种方式被很大程度地捕获。给出了该方法的充分实例以表明其在酮环丙烷的合成中的一般用途。
• Buckeridge,R.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 1311 - 1326
  作者：Buckeridge,R.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CORY R. M.; RENNEBOOG R. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 22, 1081-1082
  作者：CORY R. M.、 RENNEBOOG R. M.

  DOI：——

  日期：——
• MCDONALD R. N.; STEPPEL R. N.; COUSINS R. C., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 12, 1694-1698
  作者：MCDONALD R. N.、 STEPPEL R. N.、 COUSINS R. C.

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Tricyclo[2.2.2.0^-2,6]octan-3-ols and Derivatives. Preparation, Structure, and Reactivity Studies</b>
  作者：Norman A. LeBel、Joel E. Huber

  DOI：10.1021/ja00903a032

  日期：1963.10