2(S)-(3-(Acetylthio)-2(S)-methyl-1-oxopropoxy)-3-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)propanoic acid 2-propenyl ester | 140371-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(S)-(3-(Acetylthio)-2(S)-methyl-1-oxopropoxy)-3-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)propanoic acid 2-propenyl ester
• 英文别名: [(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxo-1-prop-2-enoxypropan-2-yl] (2S)-3-acetylsulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 140371-86-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆SSi
• 分子量: 404.6
• InChiKey: PYNQVURFKGGNEO-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-(3-(Acetylthio)-2(S)-methyl-1-oxopropoxy)-3-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)propanoic acid 2-propenyl ester 、 4-甲基苯磺酸吡啶 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2(S)-(3-(Acetylthio)-2(S)-methyl-1-oxopropoxy)-3-hydroxypropanoic acid 2-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin converting enzyme inhibitors

  摘要：

  抑制肽酶转换酶的化合物具有以下结构式 Z(CH.sub.2).sub.n CHR.sub.1 COOCHR.sub.2 COOH，其中 Z 为 --SR.sub.3, --COCHR.sub.4 NHCOR.sub.5, ##STR1## 或 --NHCHR.sub.7 COOH，R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 和 R.sub.7，可以相同也可以不同，每个都是苯基或烷基苯基 C.sub.7-12，R.sub.4 为氢、烷基 C.sub.1-6、NHR.sub.8 或 (CH.sub.2).sub.p R.sub.9，R.sub.2 为 (CH.sub.2).sub.m XR.sub.10，烷基 C.sub.1-6，可选择地被饱和的 5-或 6-成员碳环或杂环取代，烷基卤 C.sub.1-6，烷基氰 C.sub.1-6，或烷基苯基 C.sub.7-12，苯基可选择地被 NO.sub.2 或 NH.sub.2 取代，X 为 O、S(O).sub.q、C.dbd.O 或 NR.sub.11，R.sub.10 为烷基 C.sub.1-6，烷基卤 C.sub.1-6，烷氧基 C.sub.1-6，烷氧基 C.sub.1-6 取代的卤素，烷酰基 C.sub.1-6，S(O).sub.r R.sub.12，NR.sub.13 R.sub.14，苯基，烷基苯基 C.sub.7-12，萘基或 5-成员不饱和杂环，n 为 0 到 6 的整数，m 和 p，可以相同也可以不同，每个为 1 到 6 的整数，R.sub.9 为氢、SR.sub.15 或苯基，可选择地被 OR.sub.16 取代，R.sub.3 和 R.sub.15，可以相同也可以不同，每个为氢或烷酰基 C.sub.1-6，R.sub.8 为氢或 COOR.sub.17，q 和 r，可以相同也可以不同，每个为 0、1 或 2，R.sub.11，R.sub.13，R.sub.14，R.sub.16 和 R.sub.17，可以相同也可以不同，每个为氢或烷基 C.sub.1-6，R.sub.12 为氢、烷基 C.sub.1-6 或苯基。这些化合物及其盐可用作扩血管剂。

  公开号：

  US05348978A1