4-({[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-phenylpropyl]amino}methyl)-N,N-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-({[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-phenylpropyl]amino}methyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[[[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-phenylpropyl]amino]methyl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: UVNVEQCDFHIDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(1,3-苯并二噁茂-5-基)丙烯酸乙脂 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-({[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-phenylpropyl]amino}methyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高尔基甘露糖苷酶抑制剂：分子设计，合成，酶抑制和球体形成的抑制。

  摘要：

  由于阻止了抗癌药物到达肿瘤中心的渗透率的限制，因此对实体癌的有效化学疗法具有挑战性，因此无法限制癌细胞的生长。为了解决这个问题，我们计划先通过折叠外部结构将药物直接应用于中心。为此，我们专注于肿瘤细胞表面N-聚糖和蛋白质之间的细胞间通讯（CCC）。成熟的N-聚糖建立CCC；但是，当细胞表面存在大量未成熟的N-聚糖时，CCC受阻。高尔基甘露糖苷酶（GMs）的抑制导致未成熟的N-聚糖转运到细胞表面。这可以用来破坏CCC。在这里，我们描述了从化合物库中筛选的具有非糖模拟支架的改良GM抑制剂的分子设计和合成。使用基于细胞的方法测试合成的化合物的酶抑制能力和球体形成的抑制。设计和合成的大多数化合物在细胞水平上均表现出GM抑制作用。其中，AR524的抑制活性高于已知的GM抑制剂kifunensine。此外，基于GM抑制作用对CCC的破坏，AR524在低浓度（10 µM）时抑制人恶性细胞的球状形成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115492

文献信息

• A novel Golgi mannosidase inhibitor: Molecular design, synthesis, enzyme inhibition, and inhibition of spheroid formation
  作者：Ryosuke Koyama、Yui Kano、Kaori Kikushima、Ayaka Mizutani、Yuta Soeda、Kazuki Miura、Takako Hirano、Toshiyuki Nishio、Wataru Hakamata

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115492

  日期：2020.6

  employed to disrupt CCC. Here, we describe the molecular design and synthesis of an improved GM inhibitor with a non-sugar mimic scaffold that was screened from a compound library. The synthesized compounds were tested for enzyme inhibition ability and inhibition of spheroid formation using cell-based methods. Most of the compounds designed and synthesized exhibited GM inhibition at the cellular level

  由于阻止了抗癌药物到达肿瘤中心的渗透率的限制，因此对实体癌的有效化学疗法具有挑战性，因此无法限制癌细胞的生长。为了解决这个问题，我们计划先通过折叠外部结构将药物直接应用于中心。为此，我们专注于肿瘤细胞表面N-聚糖和蛋白质之间的细胞间通讯（CCC）。成熟的N-聚糖建立CCC；但是，当细胞表面存在大量未成熟的N-聚糖时，CCC受阻。高尔基甘露糖苷酶（GMs）的抑制导致未成熟的N-聚糖转运到细胞表面。这可以用来破坏CCC。在这里，我们描述了从化合物库中筛选的具有非糖模拟支架的改良GM抑制剂的分子设计和合成。使用基于细胞的方法测试合成的化合物的酶抑制能力和球体形成的抑制。设计和合成的大多数化合物在细胞水平上均表现出GM抑制作用。其中，AR524的抑制活性高于已知的GM抑制剂kifunensine。此外，基于GM抑制作用对CCC的破坏，AR524在低浓度（10 µM）时抑制人恶性细胞的球状形成。