diethyl 2-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-2-methylmalonate | 1256455-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-2-methylmalonate
• 英文别名: Propanedioic acid, 2-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-2-methyl-, 1,3-diethyl ester；diethyl 2-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 1256455-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 301.29
• InChiKey: OFHXOLDRAOCXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-2-methylmalonate 在 硫酸 、 水 、 硝基苯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2010138663A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-2-methylmalonoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到diethyl 2-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2010138663A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE TRIAZOLOPYRAZOLE, TRIAZOLOTHIADIAZOLE DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138665A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含公式（I）化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20130018072A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20110124684A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其在抑制c-Met蛋白激酶方面有用。本发明还提供了包括公式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20100305156A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物对于抑制c-Met蛋白激酶非常有用。本发明还提供了包含公式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Li Pan

  公开号：US20100305155A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物对抑制c-Met蛋白激酶具有作用。本发明还提供了包括式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。