6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑 | 187604-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑
• 英文名称: 6-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
• 英文别名: 6-Bromo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
• CAS: 187604-75-7
• 化学式: C₈H₈BrNS
• 分子量: 230.128
• InChiKey: AUIBYERXYVUBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑 、 3-三氟甲基苯磺酰氯 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-6-(2-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-1-en-1-yl)-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  WO2015/171610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 2,3-DIHYRDOBENZAZINE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DE 2,3-DIHYDROBENZAZINE DESTINÉS À UNE UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型2,3-二氢苯并嗪化合物及其盐。该化合物抑制细胞增殖和细胞分裂，并抑制缺氧条件下缺氧诱导因子（HIF）介导的转录和信号的激活。（I）其中X为O或S（=O）n; n为0，1或2; R1为一个可选取代的C-连接的双环，包括第一个环，该环为苯环或具有1,2或3个氮原子作为杂环原子环成员或1个氧原子或1个硫原子和0,1或2个氮原子作为杂环原子环成员的5-或6-成员杂环环，并且第二个环与第一个环融合，其中第二个环为5-,6-或7-成员碳环或5-,6-或7-成员杂环，具有1,2或3个氧、硫和氮中的杂环环成员，其中硫原子如果存在，则可以存在为S，S（O）或S（O）2，并且饱和或不饱和的碳环或杂环第二环也可以具有1或2个羰基基团或硫代羰基基团作为环成员; R2为一个可选取代的芳基，选自苯基，C-连接的单环5-或6-成员杂芳基或包括第一个环的C-连接的双环，该环为苯环或5-或6-成员杂芳环，并且第二个环与第一个环融合，其中第二个环为5-,6-或7-成员碳环或5-,6-或7-成员杂环。

  公开号：

  WO2012130306A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10364237B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：EP3140291A2

  公开（公告）日：2017-03-15
• TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORy AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20170183331A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.
• US9896441B2
  申请人：——

  公开号：US9896441B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZOXAZINE AND 2,3-DIHYDROBENZOTHIAZINE DERIVATES AS HIF-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZOXAZINE ET DE 2,3-DIHYDROBENZOTHIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES HIF POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELARA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2011057892A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides novel 2,3-dihydrobenzazine compounds of the formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, the N-oxides thereof and the pharmaceutically acceptable salts of said N-oxides. Formula (I) X is O or S(=O)n with n being 0, 1 or 2; R1 is phenyl or C-bound monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl, wherein phenyl and monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl are unsubstituted or carry 1, 2 or 3 radicals R1a which are identical or different; R1a is selected from the group consisting of halogen, cyano, NO2, NH2, OH, SH, C1-C10-alkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-alkynyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, hydroxy-C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C2-alkyl, SF5, fluorinated C1-C2-alkoxy, C(O)R3, NR4R5, N(OR6)R7 and C(O)OR8, or two radicals R1a, which are bound to adjacent carbon atoms, may also form a bridging moiety O-Alk-O, wherein AIk is selected from CH2, CH2CH2, CHF and CF2; R2 is phenyl or C- or N-bound monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl, wherein phenyl and monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl carry a CN radical and may additionally carry 1, 2 or 3 radicals R2a which are identical or different; R2a is selected from the group consisting of halogen, cyano, NO2, NH2, OH, SH, C1-C10-alkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-alkynyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, hydroxy-C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, fluorinated C1-C2-alkyl, SF5, fluorinated C1-C2-alkoxy, C(O)R3, NR4R5, N(OR6)R7 and C(O)OR8, or two radicals R2a, which are bound to adjacent carbon atoms, may also form a bridging moiety O-Alk'-O, wherein AIk' is selected from CH2, CH2CH2, CHF and CF2; and where R3 to R8 are as defined in the claims and the specification. The invention relates to use of these compounds in therapy, in particular in the therapy of a disease or disorder selected from the group consisting of inflammatory diseases, a hyperproliferative disease or disorders, a hypoxia related pathology and a disease characterized by pathophysiological hyper-vascularisation.