6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯 | 391873-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• 英文别名: 6-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester；(+/-)-ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
• CAS: 391873-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: FQKMTTCDYLXADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(1-methylpyrazol-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT INHIBITORS OF CREATINE KINASE (CK) AND USES THEREOF FOR TREATING AND PREVENTING CANCER
  [FR] INHIBITEURS COVALENTS DE CRÉATINE KINASE (CK) ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2022087433A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯酚 、 2,3-二溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070191603A1

文献信息

• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110046112A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07879845B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT 1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08030308B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• HETEROBICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1996563A1

  公开（公告）日：2008-12-03