3-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 191418-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-cyano-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 191418-96-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: KHVUGNIHWWMAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-肟基-3-噻吩羧酸酯与肼的反应。吡唑基硫代异羟肟酸的形成

  摘要：

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340210
• 作为产物：
  描述：

  乙基(5Z)-5-(羟基亚胺)-4-氧代-4,5-二氢-3-噻吩羧酸酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-肟基-3-噻吩羧酸酯与肼的反应。吡唑基硫代异羟肟酸的形成

  摘要：

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340210

文献信息

• Reaction of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazines. Formation of pyrazolylthiohydroxamic acids
  作者：R. L. Robey、C. A. Alt、E. E. Van Meter

  DOI：10.1002/jhet.5570340210

  日期：1997.3

  The reactions of 4-hydroxy-5-oximino-3-thiophenecarboxylates with hydrazine and substituted hydrazines have been investigated. The products of the reactions have been shown to be pyrazole-3- or 5-thiohydroxamic acids rather than the hydrazones previously described by Benary and Silberstrom. Two alternate mechanisms are proposed which account for the regiochemical outcome. The structures of the pyrazole-3-

  已经研究了4-羟基-5-氧亚氨基-3-噻吩羧酸盐与肼和取代的肼的反应。已经显示反应的产物是吡唑-3-或5-硫代异羟肟酸，而不是贝纳利和席尔伯斯特伦先前描述的。提出了两种替代机制来解释区域化学结果。吡唑-3-和5-硫代异羟肟酸的结构以及相应的腈已通过独立合成，与已知化合物进行比较以及质子和碳磁共振以及远距离HETCOR实验得到了证明。