1-(4-fluoro-phenyl)-4-(8-hydroxy-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-2,6-methano-benzo[g][1,4]oxazocin-4-yl)-butan-1-one | 55395-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-4-(8-hydroxy-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-2,6-methano-benzo[g][1,4]oxazocin-4-yl)-butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-4-(4-hydroxy-1-phenyl-8-oxa-11-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-yl)butan-1-one
• CAS: 55395-99-8
• 化学式: C₂₇H₂₆FNO₃
• 分子量: 431.507
• InChiKey: XBUYLTAKIADFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-benzo[g][1,4]oxazocin-8-ol 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZAUGG H. E.; HOLLAND J. B.; DUNNIGAN D. A.; DENET R. W., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1974, 11, NO 6, 959-963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bridged 1,4-benzoxazocines from 5-hydroxy-3-phenyl-2-benzofuranone
  作者：H. E. Zaugg、J. B. Holland、D. A. Dunnigan、R. W. Denet

  DOI：10.1002/jhet.5570110619

  日期：1974.12

  A previously described neighboring group reaction has been extended to the synthesis of hydroxy-substituted bridged 1,4-benzoxazocines (i.e., 7, 8) bearing a structural analogy to potent analgetics of the hydroxy-6,7-benzomorphan series. In contrast to the latter, the presence of a hydroxyl group in the aromatic ring of the present series destroys all analgesic activity possessed by the unsubstituted

  先前描述的邻基反应一直延伸到的羟基取代的合成桥接1,4- benzoxazocines（即，7,8）的轴承的结构类似于所述羟基-6,7-苯并吗啡烷系列的强效镇痛药。与后者相反，本系列芳环中羟基的存在破坏了未被取代的系统所具有的所有止痛活性。
• ZAUGG H. E.; HOLLAND J. B.; DUNNIGAN D. A.; DENET R. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 959-963
  作者：ZAUGG H. E.、 HOLLAND J. B.、 DUNNIGAN D. A.、 DENET R. W.

  DOI：——

  日期：——