5-Methyl-2-(2-thienyl)imidazole | 1226362-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-2-(2-thienyl)imidazole
• 英文别名: 5-methyl-2-thiophen-2-yl-1H-imidazole
• CAS: 1226362-13-5
• 化学式: C₈H₈N₂S
• 分子量: 164.231
• InChiKey: QGZPFGGXYDANQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 、 but-2-ynylamine 在 [ς:η1:η5-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti(NMe2) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到5-Methyl-2-(2-thienyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过Ti酰胺催化的级联分子间/分子内C-N键形成反应的原子经济合成N-杂环

  摘要：

  报道了具有优异区域选择性的直接有效的催化反应，用于制备一系列取代的异吲哚、异喹啉和咪唑。C(6)H(4)(2-CN)C[三键]CR 与一系列胺的反应，由 10 mol% [sigma:eta(1):eta(5)-(OCH(2) ))(Me(2)NCH(2))C(2)B(9)H(9)]Ti(NMe(2)) (1)，以非常高的产率得到一系列取代的异吲哚。以类似的方式，C(6)H(4)(2-CH(2)CN)C[三键]C-Ph 与各种胺的相互作用提供了广泛的取代异喹啉。另一方面，在 10 mol% 的 1 存在下用腈处理炔丙胺（R'C[三键]CCH(2)NHR''）会以高产率产生一类取代的咪唑。提出了一种可能的反应机理，

  DOI：

  10.1021/ja101796k

文献信息

• US4472422A
  申请人：——

  公开号：US4472422A

  公开（公告）日：1984-09-18
• [EN] COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBRES, COMPRISING A PARTICULAR IMIDAZOLE COUPLER AND AN OXIDATION BASE<br/>[FR] COMPOSITION DE TEINTURE DE FIBRES DE KÉRATINE COMPRENANT UN COUPLEUR D'IMIDAZOLE PARTICULAIRE ET UNE BASE D'OXYDATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2015173321A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to a composition comprising: i) at least one imidazole coupler of formula (I) with R1, R2 and R3 as defined in the description; ii) at least one oxidation base, preferably of heterocyclic and/or para-phenylenediamine type. The invention also relates to a process for dyeing keratin fibres using ingredients i) and ii); to a kit comprising ingredients i) and ii) and to the use of ingredient i) combined with ii) for dyeing keratin fibres, and to novel couplers. The composition of the invention leads to particularly powerful, chromatic and sparingly selective colourings. Furthermore, the colour build-up on keratin fibres treated with the composition of the invention is very satisfactory.
• Atom-Economical Synthesis of <i>N</i>-Heterocycles via Cascade Inter-/Intramolecular C−N Bond-Forming Reactions Catalyzed by Ti Amides
  作者：Hao Shen、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ja101796k

  日期：2010.8.25

  Direct and efficient catalytic reactions with excellent regioselectivity for the preparation of a series of substituted isoindoles, isoquinolines, and imidazoles are reported. Reaction of C(6)H(4)(2-CN)C[triple bond]C-R with an array of amines, catalyzed by 10 mol % of [sigma:eta(1):eta(5)-(OCH(2))(Me(2)NCH(2))C(2)B(9)H(9)]Ti(NMe(2)) (1), gives a series of substituted isoindoles in very high yields

  报道了具有优异区域选择性的直接有效的催化反应，用于制备一系列取代的异吲哚、异喹啉和咪唑。C(6)H(4)(2-CN)C[三键]CR 与一系列胺的反应，由 10 mol% [sigma:eta(1):eta(5)-(OCH(2) ))(Me(2)NCH(2))C(2)B(9)H(9)]Ti(NMe(2)) (1)，以非常高的产率得到一系列取代的异吲哚。以类似的方式，C(6)H(4)(2-CH(2)CN)C[三键]C-Ph 与各种胺的相互作用提供了广泛的取代异喹啉。另一方面，在 10 mol% 的 1 存在下用腈处理炔丙胺（R'C[三键]CCH(2)NHR''）会以高产率产生一类取代的咪唑。提出了一种可能的反应机理，