but-2-ynylamine | 41282-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: but-2-ynylamine
• 英文别名: but-2-yn-1-amine；2-butyn-1-amine
• CAS: 41282-40-0
• 化学式: C₄H₇N
• mdl: MFCD16621828
• 分子量: 69.1063
• InChiKey: YLBIBZCIFHPPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-ynylamine 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  MacInnes, Iain; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1077 - 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  but-2-ynamide 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到but-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  氢化锆催化的酰胺位点选择性硼氢化反应合成胺：机理、范围和应用

  摘要：

  开发用于选择性合成胺的温和高效的催化方法是一个长期的研究目标。在这方面，催化脱氧酰胺还原已被证明是有前途但具有挑战性的，因为这种方法需要选择性的 C-O 键裂解。在此，我们报告了伯、仲和叔酰胺在室温下由地球丰富的金属催化剂 Zr-H 催化的选择性硼氢化反应，以获取不同的胺。各种易于还原的官能团，如酯、炔烃和烯烃，都具有良好的耐受性。此外，该方法还扩展到生物和药物衍生胺的合成。详细的机理研究揭示了一个反应途径，通过一个不寻常的 C-N 键断裂-重整过程形成醛和酰胺复合物，然后是 C-O 键断裂。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(21)63853-6

文献信息

• Discovery of Irreversible p97 Inhibitors
  作者：Rui Ding、Ting Zhang、Daniel J. Wilson、Jiashu Xie、Jessica Williams、Yue Xu、Yihong Ye、Liqiang Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00144

  日期：2019.3.14

  Inhibitors of human p97 (also known as valosin-containing protein) have been actively pursued because of their potential therapeutic applications in cancer and other diseases. However, covalent and irreversible p97 inhibitors have not been well explored. Herein, we report our design, synthesis, and biological evaluation of covalent and irreversible inhibitors of p97. Among an amide and a reverse amide

  由于人类p97的抑制剂在癌症和其他疾病中的潜在治疗应用，因此人们一直在积极寻求抑制剂。然而，共价和不可逆的p97抑制剂尚未得到很好的研究。本文中，我们报告了p97的共价和不可逆抑制剂的设计，合成和生物学评估。在我们合成的一个酰胺和一个反向酰胺系列中，我们已经鉴定出一种p97抑制剂，其功能不可逆性已在体外和细胞中建立。同样重要的是，质谱分析揭示了该化合物标记的三个潜在的半胱氨酸残基，并且诱变和计算机建模表明，Cys522是主要位点，经修饰可能会损害p97的功能。在一起
• Gold(III)-Catalyzed 1,4-Nucleophilic Addition: Facile Approach to Prepare 2-Amino-1,4-naphthalenedione and 6-Amino-5,8-quinolinedione Derivatives
  作者：Shaozhong Wang、Chunhui Jiang

  DOI：10.1055/s-0028-1088116

  日期：2009.4

  An efficient approach is developed to prepare different 2-amino-1,4-naphthalenedione and 6-amino-5,8-quinolinedione derivatives regioselectively by Au(III)-catalyzed 1,4-nucleophilic addition and subsequent oxidation. A wide variety of primary, secondary, and aromatic amines, as well as allylamine and 2-butynyl­amine are well tolerated under the mild conditions to give products in moderate to good yields.

  开发了一种高效的方法，通过金(III)催化的1,4-亲核加成和随后的氧化反应，有选择性地制备不同的2-氨基-1,4-萘二酮和6-氨基-5,8-喹啉二酮衍生物。在温和条件下，多种一级、二级和芳香胺，以及烯丙胺和2-丁炔基胺均能很好地耐受，产物收率中等至良好。
• Intramolecular Inverse Electron-Demand [4 + 2] Cycloadditions of Ynamides with Pyrimidines: Scope and Density Functional Theory Insights
  作者：Guillaume Duret、Robert Quinlan、Boyang Yin、Rainer E. Martin、Philippe Bisseret、Markus Neuburger、Vincent Gandon、Nicolas Blanchard

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02986

  日期：2017.2.3

  prepared in only three steps from commercially available pyrimidines. The key step of this short sequence is a [4 + 2]/retro-[4 + 2] cycloaddition between a pyrimidine and an ynamide, which constitutes the first examples of ynamides behaving as electron-rich dienophiles in [4 + 2] cycloaddition reactions. In addition, running the ihDA/rDA reaction in continuous mode in superheated toluene, to overcome

  从生命科学到催化，4-氨基吡啶通常是化学工业中有价值的支架。我们在这里报告了结构多样的多环稠合和螺-4-氨基吡啶的集合，它们仅需三步即可从市售嘧啶中制备。此短序列的关键步骤是嘧啶和乙酰胺之间的[4 + 2] /复古-[4 + 2]环加成，这构成了乙酰胺中的首个实例，在[4 + 2]环加成中表现为富电子的亲二烯体。反应。此外，与间歇模式相比，在过热的甲苯中以连续模式运行ihDA / rDA反应可克服MW反应有限的可扩展性，从而显着提高产量。最后，
• [EN] 8 - SULFO - IMIDAZOTETRAZIN- 4 - ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER DRUG<br/>[FR] COMPOSÉS 8-SULFO-IMIDAZOTÉTRAZIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX
  申请人：PHARMINOX LTD

  公开号：WO2012085501A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof are provided (I) wherein B, X, and Y are as defined herein. The compounds are of use in methods of regulating cell proliferation, inhibiting cell cycle progression, and/or promoting apoptosis, and in the treatment of proliferative disorders.

  提供具有化学式（I）及其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物（I）的其中B、X和Y的定义如本文所述。这些化合物在调节细胞增殖、抑制细胞周期进展和/或促进凋亡的方法中有用，并用于治疗增生性疾病。
• A Radical Cascade Enabling Collective Syntheses of Natural Products
  作者：Xiaobei Wang、Dongliang Xia、Wenfang Qin、Ruijie Zhou、Xiaohan Zhou、Qilong Zhou、Wentao Liu、Xiang Dai、Huijing Wang、Shuqing Wang、Ling Tan、Dan Zhang、Hao Song、Xiao-Yu Liu、Yong Qin

  DOI：10.1016/j.chempr.2017.04.007

  日期：2017.6

  Natural products have long been important inspirations for the development of chemical methodologies, theories, and technologies, and ultimately, discoveries of new drugs and materials. Chemical syntheses have traditionally yielded individual or small groups of natural products; however, methodology development allowing the synthesis of a large collection of natural products remains scarce. Here, we

  长期以来，天然产物一直是化学方法论，理论和技术发展以及最终发现新药物和新材料的重要灵感。传统上，化学合成产生单个或一小群天然产物。但是，仍然缺乏方法学的发展以允许合成大量天然产物。在这里，我们报告了一种有效的光催化自由基级联方法，该方法可以访问手性和多环稠合的四氢咔啉酮的文库。自由基级联可以可控制地将复杂性和功能性引入具有出色的化学选择性，区域选择性和非对映选择性的产品中。这种独特方法的强大功能已通过有效合成属于四个家族的33种单萜类吲哚生物碱得到了证明。