3-bromo-8-chloro-2-(3-methoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine | 887475-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-8-chloro-2-(3-methoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 3-bromo-8-chloro-2-(3-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 887475-69-6
• 化学式: C₁₃H₉BrClN₃O
• 分子量: 338.591
• InChiKey: YGLBGLLUXKAYAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-8-chloro-2-(3-methoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine 、 N,N-dimethyl-1,3-phenylenediamine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-bromo-8-chloro-2-(3-methoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070105864A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-2-(3-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromo-8-chloro-2-(3-methoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。

  公开号：

  US20070117804A1

文献信息

• Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20060106023A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的咪唑[1,2-a]吡嗪化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这样的化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这样的化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07576085B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions. An illustrative compound of the invention is shown below:

  在其多种实施形式中，本发明提供了一种新型的咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物，作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。下面是本发明的一个示例化合物：
• METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1945216A1

  公开（公告）日：2008-07-23
• IMIDAZOPYRAZINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1945643A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1945644A2

  公开（公告）日：2008-07-23