6-溴-3-哒嗪醇 | 51355-94-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-溴-3-哒嗪醇
• 英文名称: 6-bromopyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-bromo-2,3-dihydropyridazin-3-one；3-bromo-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 51355-94-3
• 化学式: C₄H₃BrN₂O
• 分子量: 174.985
• InChiKey: XLAKVMDAMKGUET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-哒嗪醇 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77.9%的产率得到methyl 2-(3-bromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES
  [FR] PYRIDAZINONE SUBSTITUÉE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROMUSCULAIRES

  摘要：

  本文披露了用于治疗神经肌肉疾病，如杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗DMD以及调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面具有用途。

  公开号：

  WO2021231546A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴哒嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以99 %的产率得到6-溴-3-哒嗪醇
  参考文献：
  名称：

  CDK2 抑制剂 GNE-140 的针对性合成

  摘要：

  开发了细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂 GNE-140 的六步立体选择性合成。关键键是通过钯催化的Negishi交叉偶联和Buchwald-Hartwig CN 偶联步骤组装的。该立体二元体是通过单步 CuH 催化的烯酮还原反应以 >99 : 1 er 和 89 : 11 dr 进行的。GNE-140 的总产率为 25%，HPLC 纯度为 98.6 A%。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300023

文献信息

• [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：HLA TIMOTHY

  公开号：WO2019173790A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019102256A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016065582A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了化合物I的结构和其药用盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留相关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES<br/>[FR] PYRIDAZINONE SUBSTITUÉE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS NEUROMUSCULAIRE
  申请人：EDGEWISE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021231630A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.

  本文披露了用于治疗神经肌肉疾病，如杜欣氏肌肉萎缩症（DMD）的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗DMD和调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面具有用处。
• Chemo-, Regio-, and Enantioselective Rhodium-Catalyzed Allylation of Pyridazinones with Terminal Allenes
  作者：Shaista Parveen、Changkun Li、Abbas Hassan、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00718

  日期：2017.5.5

  The rhodium-catalyzed addition of pyridazinones to terminal allenes furnished the corresponding branched N2-allylated products in good yields with high regio- and enantioselectivities. A broad functional group compatibility was observed, and assorted synthetic transformations of the N-allylpyridazinones led to the preparation of a small library of N2-functionalized pyridazinones. Labeling experiments

  铑催化的哒嗪酮向末端亚丙基的加成以高产率提供了相应的支化的N 2-烯丙基化产物，具有高的区域和对映选择性。观察到广泛的官能团相容性，并且N-烯丙基哒嗪酮的各种合成转化导致制备N 2-官能化的哒嗪酮的小文库。氘化底物的标记实验提供了对潜在反应机理的了解。