(2-Thienylmethylen)acetessigsaeure-methylester | 39562-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Thienylmethylen)acetessigsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-3-(2-thienyl)acrylate；methyl 3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethylidene)butanoate
• CAS: 39562-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: XFNYIZNTVJXDQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Thienylmethylen)acetessigsaeure-methylester 在 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-Amino-2-methyl-4,5-di(2-thienyl)-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Jonas, Friedrich, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 564 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 glycine nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-Thienylmethylen)acetessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  在可回收甘氨酸硝酸盐对称和非对称1,4-二氢吡啶（GlyNO的多组分多样性导向合成3）的离子液体：使用Q-TOF，ESI-MS / MS用一种机械洞察†往最‡

  摘要：

  多组分反应是产生具有化学多样性的，具有高原子经济性的一组多功能杂环基序的引人注目的策略，从而使转换绿色。如果考虑催化剂的可回收性，相容性和精确机理的探索，这些策略将变得更加丰富。为此，一种廉价且可循环利用的硝酸甘氨酸硝酸盐（GlyNO 3）离子液体已被有效地用于通过以下途径获得高达93％的收率的各种取代的对称和不对称的1,4-二氢吡啶三个组成部分和四个组成部分。在相同的反应条件下获得对称和不对称1,4 DHP的催化剂可回收性和相容性为其实用性带来了更多好处。此外，通过Q-TOF，直接注入电喷雾电离质谱（ESI-MS）监测反应进程，并通过串联MS实验（Q-TOF，ESI-MS）进一步确定了反应中涉及的关键阳离子中间体/ MS），作为机械模型概念的证明。这是第一份揭示汉茨反应主要遵循四个竞争反应途径中的二酮途径的报告。

  DOI：

  10.1039/c4ra02169j

文献信息

• FeCl 3 ·6H 2 O-catalyzed selective conjugate reduction of alkylidene- β -keto esters and alkylidene-1,3-diketones
  作者：Lakshmi V.R. Babu Syamala、Trimbak B. Mete、Ramakrishna G. Bhat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.07.041

  日期：2018.8

  system is successfully developed for the selective conjugate reduction of carbon-carbon double bond of Michael acceptor-alkylidene-β-keto esters and alkylidene-1,3-diketones under mild reaction conditions to afford the corresponding saturated β-keto esters and 1,3-diketones. The process involves the iron-catalyzed hydrosilylation, followed by in situ hydrolysis of silyl enol ether. The optimal reaction

  成功开发了FeCl 3 ·6H 2 O /三乙基硅烷复合催化剂体系，用于在温和的反应条件下选择性共轭还原迈克尔受体-亚烷基-β-酮酯和亚烷基-1,3-二酮的碳-碳双键，从而得到相应的饱和β-酮酯和1,3-二酮。该方法涉及铁催化的氢化硅烷化，然后原位水解甲硅烷基烯醇醚。最佳反应条件包括20 mol％的FeCl 3 ·6H 2室温下在二氯甲烷中加入O和三乙基硅烷。各种各样的底物以1、4选择性的方式还原，从而以极好的收率得到相应的饱和化合物。
• Polyazaheterocycle compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04918074A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A polyazaheterocycle compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Said compounds exhibit calcium antagonistic and/or calcium agonistic activities.

  式为：##STR1## 的多氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中定义。这些化合物表现出钙拮抗和/或钙激动活性。
• Stetter, Hermann; Jonas, Friedrich, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 564 - 580
  作者：Stetter, Hermann、Jonas, Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• Multicomponent diversity-oriented synthesis of symmetrical and unsymmetrical 1,4-dihydropyridines in recyclable glycine nitrate (GlyNO₃) ionic liquid: a mechanistic insight using Q-TOF, ESI-MS/MS
  作者：Rajesh Kumar、Nitin H. Andhare、Amit Shard、Richa Richa、Arun Kumar Sinha

  DOI：10.1039/c4ra02169j

  日期：——

  unsymmetrical 1,4 DHPs under identical reaction conditions are added benefits to its practical utility. Furthermore, progress of the reaction was monitored by Q-TOF, direct infusion electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), and key cationic intermediates involved in the reaction have been further identified by a tandem MS experiment (Q-TOF, ESI-MS/MS), which served as the proof of concept

  多组分反应是产生具有化学多样性的，具有高原子经济性的一组多功能杂环基序的引人注目的策略，从而使转换绿色。如果考虑催化剂的可回收性，相容性和精确机理的探索，这些策略将变得更加丰富。为此，一种廉价且可循环利用的硝酸甘氨酸硝酸盐（GlyNO 3）离子液体已被有效地用于通过以下途径获得高达93％的收率的各种取代的对称和不对称的1,4-二氢吡啶三个组成部分和四个组成部分。在相同的反应条件下获得对称和不对称1,4 DHP的催化剂可回收性和相容性为其实用性带来了更多好处。此外，通过Q-TOF，直接注入电喷雾电离质谱（ESI-MS）监测反应进程，并通过串联MS实验（Q-TOF，ESI-MS）进一步确定了反应中涉及的关键阳离子中间体/ MS），作为机械模型概念的证明。这是第一份揭示汉茨反应主要遵循四个竞争反应途径中的二酮途径的报告。