2,2-dimethyl-4,5-bis(bromomethyl)-1,3-dioxolane | 14396-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4,5-bis(bromomethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4,5-bis-brommethyl-1,3-dioxolan；4,5-bis-bromomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane；4,5-Bis(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 14396-66-8
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: NHNZOHJJFWCQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4,5-bis(bromomethyl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 Proton Sponge 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethenyl (4aR,8aS)-8a-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3a,4,4a,5,7,8,9,9a-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合理的药物设计和高选择性非肽类阿片类激动剂（4aS *，12aR *）-4a-（3-羟苯基）-2-甲基-1,2,3,4,4a，5,12,12a的合成-八氢吡啶并[3,4-b] ac啶（TAN-67）。

  摘要：

  我们为δ阿片受体设计了高度选择性的非肽激动剂。基于该领域的“消息地址”概念和辅助位点假说，合成了一类新的杂环稠合八氢异喹啉衍生物。这些化合物之一[（4aS *，12aR *）-4a-（3-羟基苯基）-2-甲基-1,2,3,4,4a，5,12，12a-八氢吡啶并[3,4-b] ac啶，TAN-67（2）]对豚鼠大脑中的δ-阿片样物质受体具有很高的选择性（Ki = 1.12 nM），对μ-阿片样物质受体的亲和力低2070倍，而对阿片类药物的亲和力低1600倍。 κ阿片受体。TAN-67是一种有效的δ阿片受体激动剂，在小鼠输精管测定中的IC50值为6.61 nM，被纳曲酮（NTI）逆转（Ke = 0.21）。此外，TAN-67在小鼠乙酸腹部收缩试验中皮下给药后显示具有抗伤害感受活性，该试验被NTI（δ1和δ2拮抗剂）和7-苄基纳曲酮（δ1拮抗剂）拮抗，但纳曲本没有（δ2-拮抗剂）。这种全身适用的

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1695

文献信息

• Dimers of harmol or of its derivatives and uses thereof
  申请人：BioAlliance Pharma

  公开号：EP2050747A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  The present invention relates to a compound of formula (II):         A-X-A     (II) wherein: - A represents in particular a radical of formula (1): wherein R1 represents in particular a methyl group, R2 represents in particular an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, and R3 to R7 represent preferably H, - X represents in particular an alkyl radical having 1 to 10 carbon atoms for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（II）：A-X-A（II）其中：- A特指化学式（1）中的基团其中R1特指甲基基团，R2特指1至10个碳原子的烷基基团，R3至R7优选代表H，- X特指1至10个碳原子的烷基基团，用于癌症治疗。
• Neue Derivate der 2,4,6-Trijod-isophthalsäure, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Röntgenkontrastmittel
  申请人：BRACCO INDUSTRIA CHIMICA Società per Azioni

  公开号：EP0023992B1

  公开（公告）日：1982-06-23
• [EN] DIMERS OF HARMOL OR OF ITS DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIMÈRES DE HARMOL OU DE SES DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOALLIANCE PHARMA

  公开号：WO2009047298A2

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to a compound of formula (II)A-X-A wherein: A represents in particular a radical of formula (1): wherein R1 represents in particular a methyl group, R2 represents in particular an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, and R3 to R7 represent preferably H, X represents in particular an alkyl radical having 1 to 10 carbon atoms, for the treatment of cancer.
• Rational Drug Design and Synthesis of a Highly Selective Nonpeptide .DELTA.-Opioid Agonist, (4aS*,12aR*)-4a-(3-Hydroxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydropyrido[3,4-b]acridine (TAN-67).
  作者：Hiroshi NAGASE、Koji KAWAI、Jun HAYAKAWA、Hisanori WAKITA、Akira MIZUSUNA、Hirotoshi MATSUURA、Chiko TAJIMA、Yuko TAKEZAWA、Takashi ENDOH

  DOI：10.1248/cpb.46.1695

  日期：——

  We designed highly selective non-peptide agonists for the delta-opioid receptor. On the basis of the "message-address" concept in this field and the accessory site hypothesis, a novel class of heterocycle-fused octahydroisoquinoline derivatives were synthesized. One of these compounds [(4aS*,12aR*)-4a-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,12, 12a -octahydropyrido[3,4-b]acridine, TAN-67 (2)] showed

  我们为δ阿片受体设计了高度选择性的非肽激动剂。基于该领域的“消息地址”概念和辅助位点假说，合成了一类新的杂环稠合八氢异喹啉衍生物。这些化合物之一[（4aS *，12aR *）-4a-（3-羟基苯基）-2-甲基-1,2,3,4,4a，5,12，12a-八氢吡啶并[3,4-b] ac啶，TAN-67（2）]对豚鼠大脑中的δ-阿片样物质受体具有很高的选择性（Ki = 1.12 nM），对μ-阿片样物质受体的亲和力低2070倍，而对阿片类药物的亲和力低1600倍。 κ阿片受体。TAN-67是一种有效的δ阿片受体激动剂，在小鼠输精管测定中的IC50值为6.61 nM，被纳曲酮（NTI）逆转（Ke = 0.21）。此外，TAN-67在小鼠乙酸腹部收缩试验中皮下给药后显示具有抗伤害感受活性，该试验被NTI（δ1和δ2拮抗剂）和7-苄基纳曲酮（δ1拮抗剂）拮抗，但纳曲本没有（δ2-拮抗剂）。这种全身适用的