ethyl 3,5-difluoro-4-(4-morpholino)benzoate | 238743-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl 3,5-difluoro-4-(4-morpholino)benzoate
• 英文别名: 3,5-difluoro-(4-morpholin-4-yl)benzoic acid ethyl ester；Ethyl 3,5-difluoro-4-morpholin-4-ylbenzoate
• CAS: 238743-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 271.264
• InChiKey: WTRXFSMVMCXKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-difluoro-4-(4-morpholino)benzoate 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,5-difluoro-4-(4-morpholino)-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  鉴定苯基异恶唑啉为对革兰氏阳性病原体有活性的新型和可行的抗菌剂。

  摘要：

  最近出现了一组新的有希望的抗菌剂，统称为恶唑烷酮，以利奈唑胺为例（PNU-100766，以Zyvox出售），最近已成为治疗革兰氏阳性细菌感染的重要新治疗剂。由于它们的重要性，已经在Pharmacia对恶唑烷酮的结构-活性关系进行了广泛的合成研究。这项研究工作的一个方面集中在确定通常的恶唑烷酮A环的生物等效替代物上。在本文中，我们描述了导致鉴定结合了新型异恶唑啉A环替代物的抗菌剂的研究。结果令人满意 发现最初制备的异恶唑啉类似物的体外抗菌活性接近相应的恶唑烷酮祖细胞。将介绍初步系列的异恶唑啉类似物在其B环和C环之间掺入CC或NC键的合成和抗菌活性。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54表现出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54显示出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多

  DOI：

  10.1021/jm020248u
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,4,5-三氟苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 ethyl 3,5-difluoro-4-(4-morpholino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPYRIMIDINECARBOXA MIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1518855B1

文献信息

• Substituted aminophenyl isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06069141A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  The present invention provides novel substituted amionphenyl isoxazoline derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, amino, or alkylamino; X and Y are the same and different and are H, F, or CH.sub.3 ; W is O, or S; Q is a 4-, 5-, 6-, 7-, or 9-membered heterocyclic moiety containing one or more nitrogen, sulfur and/or oxygen. The compounds of the invention are useful as antimicrobial agents for preventing and treating infectious diseases.

  本发明提供了公式I的新型取代氨基苯异噁唑衍生物，其中R.sub.1是H、烷基、环烷基、烷氧基、氨基或烷基氨基；X和Y相同或不同，可以是H、F或CH.sub.3；W是O或S；Q是含有一个或多个氮、硫和/或氧的4、5、6、7或9成员杂环基团。本发明的化合物可用作预防和治疗传染病的抗微生物药物。
• Diaminopyrimidinecarboxa mide derivative
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20050272753A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.

  提供了一种可用于预防或治疗呼吸道疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病等与STAT 6有关的化合物。该化合物是一种嘧啶衍生物或其盐，其在2位具有可以被指定取代基取代的芳基氨基或芳基乙基氨基，4位具有被苄基基团或类似基团取代的氨基，5位具有可以被取代的氨基甲酰基。
• Diaminopyrimidinecarboxamide Derivative
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20090281072A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.

  提供了一种可用于预防或治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等与STAT 6有关的化合物。该化合物为嘧啶衍生物或其盐，其在2位具有可被取代的芳基氨基或芳基乙基氨基基团，4位具有氨基取代的苯甲基基团或类似基团，5位具有可被取代的氨基甲酰基团。
• DIAMINOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20110294749A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.

  提供了一种可用于预防或治疗涉及STAT 6的呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等的化合物。该化合物为嘧啶衍生物或其盐，其在2位具有可以被指定取代基取代的芳基氨基或芳基乙基氨基基团，在4位具有可以被苄基或类似物取代的氨基基团，并在5位具有可以被取代的氨基甲酰基团。
• SUBSTITUTED AMINOPHENYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1054874B1

  公开（公告）日：2002-08-28