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(1-cyclopropylcyclopropyl)trimethylsilane
(1-cyclopropylcyclopropyl)trimethylsilane | 1236076-53-1
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-cyclopropylcyclopropyl)trimethylsilane
英文别名
(1-Cyclopropylcyclopropyl)-trimethylsilane
CAS
1236076-53-1
化学式
C
9
H
18
Si
mdl
——
分子量
154.327
InChiKey
BRKHGCNWLXQUHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
1-溴-1-环丙基环丙烷
在
叔丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正戊烷
为溶剂, 反应 1.83h, 以53%的产率得到(1-cyclopropylcyclopropyl)trimethylsilane
参考文献:
名称:
方便获取各种 1-环丙基环丙烷衍生物
摘要:
1-溴-1-环丙基环丙烷 (1) 可以很容易地从环丙烷羧酸甲酯的两个步骤中获得,在与元素镁反应时不会形成稳定的格氏试剂,但它很容易进行溴/锂交换,而不会在用叔处理后发生重排。丁基锂在 ―78 °C 的乙醚/戊烷中,所得的 1-lithio-1-cyclopropylcyclopropane 可以用各种亲电子试剂捕获,得到相应的 1-取代双环丙基衍生物 10,产率范围从 38% 到 90% 以上(13 个例子) )。(1-环丙基环丙基)硼酸酯 10m 也是从 1-锂硫衍生物得到的,已经与许多芳基卤化物进行 Suzuki 交叉偶联,得到 1-芳基-1,1'-双环丙基化合物 11(4 个例子) , 14-50 % 产率),主要没有重排。
DOI:
10.1002/ejoc.201000209
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