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5-Anthracen-9-ylpentanal
5-Anthracen-9-ylpentanal
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Anthracen-9-ylpentanal
英文别名
5-anthracen-9-ylpentanal
CAS
——
化学式
C
19
H
18
O
mdl
——
分子量
262.351
InChiKey
JXGTYLLGHIJKNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(but-3-en-1-yl)anthracene
97451-55-3
C
18
H
16
232.325
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Anthracen-9-ylpentanal
在
potassium
tert
-butylate
、 1-amino-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
一种醛基快速转化为氰基的方法
摘要:
本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括:提供醛类化合物,使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单,可以在空气与少量水分的环境下进行,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
公开号:
CN115724706A
作为产物:
描述:
一氧化碳
、
9-(but-3-en-1-yl)anthracene
在
acetylacetonatodicarbonylrhodium(l)
、
氢气
、
2,2'-bis[(phenylphosphanyl)methyl]biphenyl
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 生成
5-Anthracen-9-ylpentanal
参考文献:
名称:
一种醛基快速转化为氰基的方法
摘要:
本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括:提供醛类化合物,使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单,可以在空气与少量水分的环境下进行,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
公开号:
CN115724706A
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文献信息
一种醛基快速转化为氰基的方法
申请人:
中国科学院兰州化学物理研究所
公开号:
CN115724706A
公开(公告)日:
2023-03-03
本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括:提供醛类化合物,使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单,可以在空气与少量水分的环境下进行,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
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