9-(but-3-en-1-yl)anthracene | 97451-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(but-3-en-1-yl)anthracene
• 英文别名: 9-homoallylanthracene；9-butenylanthracene；Anthracene, 9-(3-butenyl)-；9-but-3-enylanthracene
• CAS: 97451-55-3
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: PTDMYCBXUMZFGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(but-3-en-1-yl)anthracene 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₃₆H₃₂
  参考文献：
  名称：

  可逆聚合物体系中具有潜力的9-取代蒽的合成与评价

  摘要：

  合成了大量功能性的9-取代的蒽，并评估其经历[4 + 4]-环加成，在UVA照射下形成二聚体的能力，以及它们的二聚体热解离的能力。已表明，在90°C至200°C的温度下，二聚体的这种断裂以干净有效的方式进行。结果表明，离解温度受取代基的影响很大。断裂反应的阿伦尼乌斯参数通过荧光光谱法测定，并与取代基的类型相关。所制备的单体蒽的红移和吸收最大值随9取代基的给电子能力增加而增加。这些结果将用于即将进行的针对定制可逆聚合物系统的研究中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.077
• 作为产物：
  描述：

  C₃₆H₃₂ 反应 0.17h， 生成 9-(but-3-en-1-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  可逆聚合物体系中具有潜力的9-取代蒽的合成与评价

  摘要：

  合成了大量功能性的9-取代的蒽，并评估其经历[4 + 4]-环加成，在UVA照射下形成二聚体的能力，以及它们的二聚体热解离的能力。已表明，在90°C至200°C的温度下，二聚体的这种断裂以干净有效的方式进行。结果表明，离解温度受取代基的影响很大。断裂反应的阿伦尼乌斯参数通过荧光光谱法测定，并与取代基的类型相关。所制备的单体蒽的红移和吸收最大值随9取代基的给电子能力增加而增加。这些结果将用于即将进行的针对定制可逆聚合物系统的研究中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.077

文献信息

• Dearomative Intramolecular (4+3) Cycloadditions of Arenes with Epoxy and Aziridinyl Enolsilanes
  作者：Jesse Ling、Sarah Lam、Kam-Hung Low、Pauline Chiu

  DOI：10.1002/anie.201704155

  日期：2017.7.17

  enolsilanes with benzene, naphthalene, and anthracene derivatives is reported. Highly functionalized polycyclic alcohols and amines are generated under relatively mild reaction conditions with yields up to 89 %. Optically enriched cycloadducts are obtained from cycloadditions of enantiomerically pure epoxides and aziridines.

  报道了环氧和叠氮基烯醇硅烷与苯，萘和蒽衍生物的分子内（4 + 3）环加成。在相对温和的反应条件下可以生成高度官能化的多环醇和胺，收率高达89％。光学富集的环加合物是从对映体纯的环氧化物和氮丙啶的环加成反应中获得的。
• Synthesis and Reaction of Anthracene-Containing Polypropylene: A Promising Strategy for Facile, Efficient Functionalization of Isotactic Polypropylene
  作者：Deguang Zhang、Li Pan、Yanguo Li、Bin Wang、Yuesheng Li

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b02550

  日期：2017.3.28

  isotactic polypropylene (An-iPP) with high molecular weight (>10 × 104) and satisfying incorporation (5.7 mol %) was synthesized via direct copolymerization of propylene and 9-hexenylanthracene. The pendent anthryl group of the resulting An-iPP is quite active, and this provides a facile and efficient avenue to synthesize various functional iPPs. As a typical and important example, maleic anhydride (MA)

  通过丙烯与9-己烯基蒽的直接共聚反应，合成了一种新型的含蒽的等规聚丙烯（An- i PP），该共聚物具有高分子量（> 10×10 4）和令人满意的掺入量（5.7 mol％）。所得An- i PP的侧基蒽基非常活跃，这为合成各种功能性i的方法提供了简便而有效的途径。PP。作为一个典型且重要的例子，马来酸酐（MA）官能化聚丙烯是通过高效的，无催化剂的，无副产物的且可控制的方式，通过侧基蒽基与烷基之间的温和的Diels–Alder（D–A）反应而成功制备的。嘛。更重要的是，由于在DSC和GPC分析中没有发现不利的降解和交联，因此D–A官能化过程并未牺牲An- i PP的原始特性。除MA以外，其他几种亲二烯体也可以方便地用作功能试剂，以制备具有不同性质的各种功能化的i PP。研究了An- i PP的独特荧光性质，可将其用于功能化过程监控。
• 一种醛基快速转化为氰基的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN115724706A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括：提供醛类化合物，使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应，制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydroarylation of Unactivated Alkenes with Heterobiaryls: Simultaneous Construction of Axial and Central Chirality
  作者：Fei Li、Yicong Luo、Jinbao Ren、Qianjia Yuan、Deyue Yan、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02282

  日期：2024.8.16

  There are only a few examples being reported for the simultaneous control of central chirality and axial chirality because it is more challenging. Herein, we report an iridium-catalyzed asymmetric hydroarylation of unactivated alkenes with heterobiaryls to simultaneously construct axial and central chirality. The reaction showed a broad substrate scope and delivered the products with satisfactory results

  同时控制中心手性和轴向手性的例子很少，因为它更具挑战性。在此，我们报道了未活化烯烃与杂联芳基的铱催化不对称氢芳基化，以同时构建轴向和中心手性。该反应显示了广泛的底物范围，并得到了令人满意的结果。对照实验的结果表明，FerroLANE配体促进反应沿着特定的改良Chalk-Harrod机制进行。
• Hoffmann, H. Martin R.; Karama, Usama, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2803 - 2808
  作者：Hoffmann, H. Martin R.、Karama, Usama

  DOI：——

  日期：——