6,10-di-O-benzyl-4,8,12-trioxapentadecane-1,14-diene-6,10-diol | 338459-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,10-di-O-benzyl-4,8,12-trioxapentadecane-1,14-diene-6,10-diol
• 英文别名: [1-(2-Phenylmethoxy-3-prop-2-enoxypropoxy)-3-prop-2-enoxypropan-2-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 338459-03-3
• 化学式: C₂₆H₃₄O₅
• 分子量: 426.553
• InChiKey: NBUFZVBTLDHWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-di-O-benzyl-4,8,12-trioxapentadecane-1,14-diene-6,10-diol 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 、 APTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 3,7,11,15-tetra-O-benzyl-1,5,9,13-tetraoxacyclohexadecane-3,7,11,15-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6,10-di-O-benzyl-4,8,12-trioxapentadecane-1,14-diene-6,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

文献信息

• Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards
  作者：Stephanie Cassel、Catherine Debaig、Thierry Benvegnu、Patrick Chaimbault、Michel Lafosse、Daniel Plusquellec、Patrick Rollin

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

  日期：2001.3