(3Z,5Z,7Z,9Z)-3,10-dibromo-6,7-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene | 1266847-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (3Z,5Z,7Z,9Z)-3,10-dibromo-6,7-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene
• 英文别名: (3Z,5Z,7Z,9Z)-3,10-dibromo-6,7-ditert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene
• CAS: 1266847-03-3
• 化学式: C₂₄H₄₀Br₂
• 分子量: 488.39
• InChiKey: JXYSBKDRDUPXLB-QUIZWGRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5Z,7Z,9Z)-3,10-dibromo-6,7-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5Z,7Z)-6,7-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-5,7,9-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  内部位置带有叔丁基的高度受阻的多烯的制备

  摘要：

  共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。（例如，这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^），而且还由通过GC和HPLC色谱法，使用各种手性选择系统中，这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化，氢化，环氧化，和相片平衡反应的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201001250
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-4,4-dimethyl-2-penten-1-al 在 吡啶 、 正丁基锂 、 溴 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3Z,5Z,7Z,9Z)-3,10-dibromo-6,7-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  内部位置带有叔丁基的高度受阻的多烯的制备

  摘要：

  共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。（例如，这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^），而且还由通过GC和HPLC色谱法，使用各种手性选择系统中，这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化，氢化，环氧化，和相片平衡反应的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201001250