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1-(allyloxy)-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1210938-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(allyloxy)-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-ol
英文别名
1-(4-Phenyltriazol-1-yl)-3-prop-2-enoxypropan-2-ol
1-(allyloxy)-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-ol化学式
CAS
1210938-13-8
化学式
C14H17N3O2
mdl
——
分子量
259.308
InChiKey
UOBWMWRTMGAWCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基缩水甘油醚苯乙炔 在 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以95%的产率得到1-(allyloxy)-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    含CuO的介孔二氧化硅中空球的设计和制备及其在水中点击反应合成1,2,3-三唑化合物的催化性能
    摘要:
    摘要在这里,制备了一种基于 CuO 的新型纳米结构催化剂,包括空心介孔二氧化硅球 (CuO-HMSS),用于合成 1,2,3-三唑化合物。中空二氧化硅球体是通过水热法合成的。还应用多种分析技术对制备的催化剂进行表征,例如 TEM 和 SEM、EDX、XRD 和 ICP。图形摘要 中空介孔二氧化硅壳中的 CuO 活性位点可稳定有效地用于将前体转化为三唑化合物。
    DOI:
    10.1007/s10562-019-02666-1
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文献信息

  • Impregnated copper ferrite on mesoporous graphitic carbon nitride: An efficient and reusable catalyst for promoting ligand‐free click synthesis of diverse 1,2,3‐triazoles and tetrazoles
    作者:Dariush Khalili、Meysam Rezaee
    DOI:10.1002/aoc.5219
    日期:2019.11
    Magnetic CuFe2O4/g‐C3N4 hybrids were synthesized through a facile method and their catalytic performances were evaluated in click chemistry for the first time. The structural and morphological characterization of prepared materials was carried out by different techniques such as X‐ray diffraction, high‐resolution transmission electron microscopy, field emission scanning electron microscopy, Fourier
    通过简便的方法合成了磁性CuFe 2 O 4 / g-C 3 N 4杂化物,并首次在点击化学中评估了它们的催化性能。所制备材料的结构和形态表征是通过不同的技术进行的,例如X射线衍射,高分辨率透射电子显微镜,场发射扫描电子显微镜,傅立叶红外光谱,振动样品磁力分析,热重分析和N 2吸附–解吸分析(Brunauer-Emmett-Teller表面积)。磁性CuFe 2 O 4 / g‐C 3 N 4的利用率使用烷基卤和环氧化物作为叠氮化物前体,可在中进行一锅叠氮化物-炔烃环加成反应中获得优异性能,而无需任何其他试剂。本系统的范围很广,对于大环三唑以及四唑的合成特别实用。此外,该催化系统具有便利的条件,特别是在低催化剂负载量下易于获得各种重要产品,并且易于操作和分离的方法,可高度满足“绿色点击化学”的要求。
  • Novel Hybrid Thioamide Ligand Supported Copper Nanoparticles on SBA-15: A Copper Rich Robust Nanoreactor for Green Synthesis of Triazoles and Tetrazoles in Water Medium
    作者:Fatemeh Pourhassan、Hossein Eshghi
    DOI:10.1007/s10562-019-03031-y
    日期:2020.5
    groups via Willgerodt-Kindler reaction. This porous material proved to be an effective host for the immobilization of inexpensive Cu(II) ions. The catalytically active Cu(I) species were generated automatically due to the reductive nature of thioamide modified surface of catalyst without use of any toxic reducing agents. The well stabilized Cu(I) species into the nano-channels of SBA-15 were used for synthesis
    摘要 在这项工作中,设计了一种具有还原性的新型代酰胺基配体,用于修饰介孔 SBA-15。为此,SBA-15 的通道用三(2-基乙基)胺 (TAEA) 基团修饰,然后与 S 8 和苯乙炔反应,通过 Willgerodt-Kindler 反应形成代酰胺基团。这种多孔材料被证明是固定廉价 Cu(II) 离子的有效主体。由于代酰胺改性催化剂表面的还原性,催化活性的 Cu(I) 物种是自动生成的,无需使用任何有毒还原剂。稳定良好的 Cu(I) 物质进入 SBA-15 的纳米通道,用于从叠氮合成各种三唑,苯乙炔和烷基/苄基卤化物或烷基环氧化物以及来自叠氮和芳基/烷基腈的各种四唑,在绿色温和的性反应条件下。该催化系统分别用于 9 和 11 次连续运行以合成三唑和四唑。图形摘要
  • Copper(I)–Caffeine Complex Immobilized on Silica-Coated Magnetite Nanoparticles: A Recyclable and Eco-friendly Catalyst for Click Chemistry from Organic Halides and Epoxides
    作者:Arefe Salamatmanesh、Maryam Kazemi Miraki、Elahe Yazdani、Akbar Heydari
    DOI:10.1007/s10562-018-2523-0
    日期:2018.10
    evaluated for green synthesis of 1,2,3-triazoles through the three-component reaction of various terminal alkynes with in situ generated organic azides from organic halides and epoxides in an aqueous medium that was observed to proceed well and products were obtained in good yields. In addition to showing outstanding catalytic activity, the magnetic catalyst is easy to synthesize and can be recycled
    通过 FT-IR、X 射线衍射、扫描电子显微镜、能量色散 X 射线、电感耦合等离子体、热重分析和分析,成功合成了固定在二氧化硅包覆磁矿纳米颗粒上的(I)-咖啡因配合物。振动样品磁力计数据。通过各种末端炔烃与有机卤化物和环氧化物性介质中原位生成的有机叠氮化物的三组分反应,评估了这些磁性可回收纳米颗粒的催化活性,用于绿色合成 1,2,3-三唑,观察到进展顺利,产品收率良好。该磁性催化剂除了表现出优异的催化活性外,还易于合成,可循环使用至少5次,活性损失很小。
  • Immobilization of Porphyrinatocopper Nanoparticles onto Activated Multi-Walled Carbon Nanotubes and a Study of its Catalytic Activity as an Efficient Heterogeneous Catalyst for a Click Approach to the Three-Component Synthesis of 1,2,3-Triazoles in Water
    作者:Hashem Sharghi、Mohammad Hassan Beyzavi、Afsaneh Safavi、Mohammad Mahdi Doroodmand、Reza Khalifeh
    DOI:10.1002/adsc.200900353
    日期:2009.10
    An efficient, regioselective, one-pot and two-step synthesis of β-hydroxy 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from a wide range of non-activated terminal alkynes and epoxides and sodium azide by way of a three-component click reaction using a catalytic amount of [meso-tetrakis(o-chlorophenyl)porphyrinato]copper(II) (5 mol%) in excellent isolated yields is described. The reactions were performed in water
    一种有效的,区域选择性的,一锅又两步的合成方法,可通过多种非活化的末端炔烃环氧化物以及叠氮,通过三步反应合成β-羟基1,4-二取代的1,2,3-三唑部件点击反应使用[催化量内消旋-四(ø在良好的分离产率氯苯基)卟啉](II)(5摩尔%)进行说明。该反应在室温下在无溶剂的情况下在中作为绿色溶剂进行。通过在一个反应​​釜中进行两个反应步骤并仅在最后一步进行纯化,该程序不包括任何原位中间纯化生成的有机叠氮化物中间体,可显着提高总收率并缩短反应时间。为了从催化剂的回收和再利用中受益,通过将催化剂简单且成功地浸渍到活化的多壁碳纳米管(AMWCNT)上来制备新的非均相催化剂。通过粉末X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM),原子强迫显微镜(AFM)和热重分析(TG)分析来表征非均相催化剂,以估算氮的吸附量,以及拉曼光谱和FT-IR光谱。十个连续循环后的浸出实验
  • Copper-doped silica cuprous sulfate (CDSCS) as a highly efficient and new heterogeneous nano catalyst for [3+2] Huisgen cycloaddition
    作者:Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Mohammad Mahdi Doroodmand、Abdollah Movahediyan
    DOI:10.1016/j.tet.2012.07.032
    日期:2012.9
    inductively coupled plasma (ICP) analysis, thermogravimetric analysis (TGA) and FT-IR. CDSCS is proved to be a useful heterogeneous nano catalyst in Cu(I)-catalyzed ‘Click’ cycloaddition of organic azides with terminal alkynes. CDSCS catalyzes the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of β-azido alcohols and alkynes at room temperature, in THF/H2O (1:1, v/v) solution. Using CDSCS, 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole
    描述了一种新型的高效多相纳米催化剂-掺杂二氧化硅硫酸(CDSCS)的合成与表征。CDSCS已通过不同的显微镜,光谱和物理技术进行了全面表征,包括扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),原子强制显微镜(AFM),X射线衍射(XRD),电感耦合等离子体(ICP)分析,热重分析(TGA)和FT-IR。事实证明,CDSCS是有机叠氮化物与末端炔烃的Cu(I)催化的“ Click”环加成反应中有用的多相纳米催化剂。CDSCS在室温/ THF / H 2中催化β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极环加成反应O(1:1,v / v)解决方案。使用CDSCS,主要以良好的至优异的产率和短的反应时间获得1,4-二取代的1,2,3-三唑加合物。这些化合物与β-肾上腺素受体阻断剂具有相似的特性。CDSCS被批准为化学和热稳定的纳米催化剂,可在许多连续的试验中重复使用而其反应性没有明显下降。
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