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5-(2-Chlorbenzoyloxy)-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-dichlorbenzyl)-pyrazol | 62306-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-Chlorbenzoyloxy)-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-dichlorbenzyl)-pyrazol
英文别名
5-(2-chloro-benzoyloxy)-1-[1-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole;5-(2-Chlorobenzoyloxy)-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-dichlorobenzyl)-pyrazole;[2-[1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]-5-methyl-4-phenylpyrazol-3-yl] 2-chlorobenzoate
5-(2-Chlorbenzoyloxy)-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-dichlorbenzyl)-pyrazol化学式
CAS
62306-17-6
化学式
C25H19Cl3N2O2
mdl
——
分子量
485.797
InChiKey
XPLGEAIADOJYFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-dichlorobenzyl)-5-pyrazolone 、 邻氯苯甲酰氯 以89%的产率得到5-(2-Chlorbenzoyloxy)-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-dichlorbenzyl)-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    4-Substituted pyrazoles
    摘要:
    式为 ##STR1## 的吡唑类化合物,其中 R 为氢、烷基、芳基、芳基烷基、三氟甲基或杂环;R.sup.1 为芳基或芳基烷基,未取代或取代为卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基或硝基;或卤素取代的烷硫基;R.sup.2 为较低的烷基、苯基或苄基;R.sup.3 为芳基,未取代或取代为烷基、烯基、烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、单烷基或二烷基氨基、硝基、氰基、羧酰胺、磺酰胺或 SO.sub.n-烷基;苯基并有一个5-到7-成员的异环或杂环环,所述杂环具有1或2个氧或硫杂原子;或吡啶基;R.sup.4 为未取代或取代的羧基酰基或磺酰基。这些化合物具有利尿、盐利尿、降压和抗血栓作用。
    公开号:
    US04099011A1
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文献信息

  • US4099011A
    申请人:——
    公开号:US4099011A
    公开(公告)日:1978-07-04
  • US4113872A
    申请人:——
    公开号:US4113872A
    公开(公告)日:1978-09-12
  • US4112109A
    申请人:——
    公开号:US4112109A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • US4207325A
    申请人:——
    公开号:US4207325A
    公开(公告)日:1980-06-10
  • 4-Substituted pyrazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04099011A1
    公开(公告)日:1978-07-04
    Pyrazoles of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, trifluoromethyl or a heterocycle; R.sup.1 is aryl or aralkyl unsubstituted or substituted by halo, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy or nitro; or a halo-substituted alkylthio moiety; R.sup.2 is lower alkyl; phenyl; or benzyl; R.sup.3 is aryl unsubstituted or substituted by alkyl, alkenyl, alkoxy, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, mono- or di-alkylamino, nitro, cyano, carboxamido, sulphonamido or SO.sub.n -alkyl; phenyl having fused thereto a 5- to 7-membered isocyclic or heterocyclic ring, said heterocyclic ring having 1 or 2 oxygen or sulphur heteroatoms; or pyridyl; and R.sup.4 is unsubstituted or substituted carboacyl or sulphonyl; are useful for their diuretic, saluretic, antihypertensive and antithrombotic properties.
    式为 ##STR1## 的吡唑类化合物,其中 R 为氢、烷基、芳基、芳基烷基、三氟甲基或杂环;R.sup.1 为芳基或芳基烷基,未取代或取代为卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基或硝基;或卤素取代的烷硫基;R.sup.2 为较低的烷基、苯基或苄基;R.sup.3 为芳基,未取代或取代为烷基、烯基、烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、单烷基或二烷基氨基、硝基、氰基、羧酰胺、磺酰胺或 SO.sub.n-烷基;苯基并有一个5-到7-成员的异环或杂环环,所述杂环具有1或2个氧或硫杂原子;或吡啶基;R.sup.4 为未取代或取代的羧基酰基或磺酰基。这些化合物具有利尿、盐利尿、降压和抗血栓作用。
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