苄氧羰基-甘氨酰-甘氨酰-琥珀酰亚胺 | 32943-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苄氧羰基-甘氨酰-甘氨酰-琥珀酰亚胺
• 中文别名: N-苄氧羰基-甘氨酰甘氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: Z-Gly-Gly-OSu
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]acetate
• CAS: 32943-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₇
• 分子量: 363.327
• InChiKey: FKUDREMYYUMWAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168oC
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶，超声处理），DMSO（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 储存条件：
  -20°C

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  Z-甘氨酸 N-琥珀酰亚胺酯	Cbz-Gly-ONSuc	2899-60-7	C14H14N2O6	306.275
  N-苄氧羰基-甘氨酰-甘氨酸	CbzGlyGly	2566-19-0	C12H14N2O5	266.254

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧羰基-甘氨酰-甘氨酰-琥珀酰亚胺 在 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Joining of a Heterogeneous Pair of Supramolecular Nanotubes and Reaction Control of a Guest Compound by Transportation in the Nanochannels

  摘要：

  Abstract Four novel amino-acid lipids were synthesized and then self-assembled in water to produce four different types of supramolecular nanotubes. The nanotubes consisted of a single monolayer of amino-acid lipids packed in parallel and had similar inner diameters and membrane wall thicknesses but dissimilarly charged surfaces. Mixing of nanotubes that had cationic exterior surfaces with nanotubes that had anionic exterior surfaces resulted in aggregation of the nanotubes. In contrast, mixing of nanotubes with cationic interior surfaces and nanotubes with anionic interior surfaces resulted in end-to-end joining of the two types of nanotubes via electrostatic attractions at the open ends to form heterogeneous nanotubes. Time-lapse fluorescence microscopy confirmed that a fluorophore could be transported through the heterogeneous nanotubes, which had alternating acidic and basic nanochannel segments. In addition, acid–base reactions of the fluorophore could be precisely controlled during transport. This nanotube-joining technique should be useful not only for the construction of multifunctional hybrid nanotubes but also for the production of nanoreactors for chemical/biological reactions and nanodevices for analysis and separation.

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190046
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-甘氨酰-甘氨酸 生成 苄氧羰基-甘氨酰-甘氨酰-琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic N,N'-bis (succinyl-peptide-) derivatives of 1,4-bis (aminoalkyl)-5,8-dihydroxyanthraquinones and antibody conjugates thereof

  摘要：

  本发明涉及1,4-双(氨基烷基)-5,8-二羟基蒽醌的新型N,N'-双(琥珀酰肽)衍生物及其相应的抗体偶联物，它们都具有在人类癌症治疗中的潜在用途。

  公开号：

  EP0489220A1

文献信息

• Inhibitors of Tripeptidyl Peptidase II. 2. Generation of the First Novel Lead Inhibitor of Cholecystokinin-8-Inactivating Peptidase:  A Strategy for the Design of Peptidase Inhibitors
  作者：C. Robin Ganellin、Paul B. Bishop、Ramesh B. Bambal、Suzanne M. T. Chan、James K. Law、Benoit Marabout、Pratibha Mehta Luthra、Andrew N. J. Moore、Olivier Peschard、Pierre Bourgeat、Christiane Rose、Froylan Vargas、Jean-Charles Schwartz

  DOI：10.1021/jm990226g

  日期：2000.2.1

  fluorimetric assay based on the hydrolysis of the artificial substrate Ala-Ala-Phe-amidomethylcoumarin. A series of di- and tripeptides having various alkyl or aryl side chains was studied to determine the accessible volume for binding and to probe the potential for hydrophobic interactions. From this initial study the tripeptides Ile-Pro-Ile-OH (K(i) = 1 microM) and Ala-Pro-Ala-OH (K(i) = 3 microM) and dipeptide

  失活胆囊收缩素8（CCK-8）的肽酶是一种丝氨酸肽酶，已证明是三肽基肽酶II的膜结合同工型（EC 3.4.14.10）。它在Met-Gly键处裂解神经递质CCK-8硫酸盐，得到Asp-Tyr（SO（3）H）-Met-OH + Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH（2）。为了寻找该肽酶的可逆抑制剂，使用基于人工底物Ala-Ala-Phe-酰胺基甲基香豆素水解的荧光分析法来表征酶促结合亚位点。对具有各种烷基或芳基侧链的一系列二肽和三肽进行了研究，以确定可结合的体积并探讨疏水相互作用的可能性。根据这项初步研究，三肽Ile-Pro-Ile-OH（K（i）= 1 microM）和Ala-Pro-Ala-OH（K（i）= 3 microM）和二肽酰胺Val-Nvl-NHBu（K（ i）= 3 microM）作为线索出现。这些结构的比较导致Val-Pro-NHBu（K（i）= 0.57 micr
• アミノ酸含有両親媒性分子および有機ナノチューブ
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2018123092A

  公开（公告）日：2018-08-09

  【課題】様々な種類のゲストをカプセル化でき、量産が容易な有機ナノチューブを提供する。【解決手段】下記一般式１で表わされるアミノ酸含有両親媒性分子を含有し、外表面にＲ1が存在し、内表面にＲ2が存在する有機ナノチューブ。 【化７】【選択図】図１

  这个句子的中文翻译是：【问题】提供一种可以封装各种类型的客人并且容易量产的有机纳米管。【解决方法】包含具有氨基酸的两性分子的有机纳米管，其外表面存在R1，内表面存在R2，如下所示的通用式1。【化学7】【选图】图1。
• Sialic acid aldolase-catalyzed condensation of pyruvate and N-substituted mannosamine: A useful method for the synthesis of N-substituted sialic acids
  作者：Chun-Cheng Lin、Chun-Hung Lin、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00442-5

  日期：1997.4

  Several N-substituted sialic acids were synthesized based on the sialic acid aldolase-catalyzed aldol condensation of N-substituted mannosamines and pyruvate.

  基于唾液酸醛缩酶催化的N-取代甘露糖胺和丙酮酸的醛醇缩合，合成了几种N-取代的唾液酸。
• New Compounds: Peptide Derivatives of the Antitumor Agent N-Phosphonoacetyl-L-aspartic Acid
  作者：Daniel Gigot、Michel Penninckx

  DOI：10.1002/jps.2600730237

  日期：1984.2

  Two peptide forms of the antitumor transition state analogue N-phosphonoacetyl-L-aspartic acid (N2-phosphonoacetyl-N4-glycylglycinamidoethyl-L-asparagine and N1-glycylglycinamidoethyl-N2-phosphonoacetyl-L-isoasparagine ) have been synthesized to obtain potential medicinal agents useful as prodrugs or in a lysosomotropic carrier approach. The bridging unit, ethylenediamine, used for synthetic purposes

  已经合成了两种肽形式的抗肿瘤过渡态类似物N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸（N2-膦酰基乙酰基-N4-甘氨酰氨基氨基乙基-L-天冬酰胺和N1-甘氨酰氨基氨基乙基-N2-膦酰基乙酰基-L-异天冬酰胺），以获得潜在的药物制剂。可用作前药或溶同性载体方法。用于合成目的的桥联单元乙二胺可能是人们普遍关注的。
• über Aminosäuren und Peptide, 50. Über aktivierteN, N-Dimethylaminosäuren. – Synthese von Enkephalinen mitN,N-Dimethyltyrosin
  作者：Ulrich Schmidt、Karin Schefenacker

  DOI：10.1002/jlac.198519850615

  日期：1985.6.12

  Zur Aktivierung von N, N-Dimethylaminosäuren beim Aufbau von N,N-Dimethylpeptiden sind die Ester des 3-Cyan-4,6-dimethyl-2-pyridinthiols allen anderen untersuchten Aminosäurederivaten überlegen. Mit ihrer Hilfe ließen sich N,N-Dimethyl-Enkephaline ohne Epimerisierung aufbauen.

  3-氰基-4，6-二甲基-2-吡啶硫醇的酯在形成N，N-二甲基肽时，在活化N，N-二甲基氨基酸方面优于所有其他研究的氨基酸衍生物。在它们的帮助下，可以在没有差向异构的情况下构建N，N-二甲基脑啡肽。