tert-butyl (6-nitropyridin-3-yl)(propyl)carbamate | 883987-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl (6-nitropyridin-3-yl)(propyl)carbamate
• 英文别名: 5-(N-tert-butoxycarbonyl-N-propylamino)-2-nitropyridine；tert-butyl N-(6-nitropyridin-3-yl)-N-propylcarbamate
• CAS: 883987-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: FPOFLPVRTCNMQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-nitropyridin-3-yl)(propyl)carbamate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 17.0~25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (6-aminopyridin-3-yl)(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。

  公开号：

  WO2006040520A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl (6-nitropyridin-3-yl)(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2
  [FR] ANTAGONISTES DE MRGX2

  摘要：

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。

  公开号：

  WO2022152852A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20090233924A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个都具有在本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20120165351A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  该发明涉及公式I的喹唑啉衍生物，或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有上述描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
• US8153643B2
  申请人：——

  公开号：US8153643B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGX2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2022152852A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  This application relates to compounds of Formula (I), which are antagonists of MrgX2 (Mas-related Gene X2) and thus are useful as therapeutic agents, specifically therapeutic agents for use in the treatment of chronic spontaneous urticaria, mastocytosis, cold urticaria, atopic dermatitis, rosacea, Crohns disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, nasal polyps, neuropathic pain, inflammatory pain, chronic itch, drug-induced anaphlactoid reactions, metabolic syndrome, oesophagus reflux, asthma, cough, or migraine.

  本申请涉及式（I）的化合物，它们是MrgX2（Mas相关基因X2）的拮抗剂，因此可用作治疗剂，具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。