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3-β-D-ribofuranosyl-6H-1,2-oxazin-6-one | 109930-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-β-D-ribofuranosyl-6H-1,2-oxazin-6-one
英文别名
3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxazin-6-one
3-β-D-ribofuranosyl-6H-1,2-oxazin-6-one化学式
CAS
109930-17-8
化学式
C9H11NO6
mdl
——
分子量
229.189
InChiKey
REGRPKYZZIDLJZ-YYNOVJQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-β-D-ribofuranosyl-6H-1,2-oxazin-6-one 生成 3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-6H-1,2-oxazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    MAEBA, ISAMU;SUZUKI, MAKOTO;HARA, OSAMU;TAKEUCHI, TOMOHIKO;IIJIMA, TAKASH+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4521-4526
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxidehydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-β-D-ribofuranosyl-6H-1,2-oxazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    C-Nucleosides. 6. Synthesis of 5-methoxy-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)furan-2(5H)-one and its ring transformation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00229a017
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文献信息

  • MAEBA, ISAMU;SUZUKI, MAKOTO;HARA, OSAMU;TAKEUCHI, TOMOHIKO;IIJIMA, TAKASH+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4521-4526
    作者:MAEBA, ISAMU、SUZUKI, MAKOTO、HARA, OSAMU、TAKEUCHI, TOMOHIKO、IIJIMA, TAKASH+
    DOI:——
    日期:——
  • C-Nucleosides. 6. Synthesis of 5-methoxy-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)furan-2(5H)-one and its ring transformation
    作者:Isamu Maeba、Makoto Suzuki、Osamu Hara、Tomohiko Takeuchi、Takashi Iijimar、Hiroshi Furukawa
    DOI:10.1021/jo00229a017
    日期:1987.10
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