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(R)-4-m-Tolyloxymethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide | 719276-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-m-Tolyloxymethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
英文别名
(4R)-4-[(3-methylphenoxy)methyl]-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
(R)-4-m-Tolyloxymethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide化学式
CAS
719276-43-4
化学式
C10H12O4S
mdl
——
分子量
228.269
InChiKey
CBZUQGMVSVGQIZ-INHVJJQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-m-Tolyloxymethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (R)-2-m-tolyloxymethyl-oxirane
    参考文献:
    名称:
    通过OsO 4催化的不对称二羟基化反应不对称合成芳氧基丙醇胺
    摘要:
    描述了一种简单有效的方法,该方法包括对映异构体合成首个不对称合成西酞洛尔的β-肾上腺素能阻断剂。关键步骤是(i)芳基烯丙基醚无尖锐的不对称二羟基化反应,以将手性引入分子中;以及(ii)使用三步法将环状硫酸盐转化为相应的环氧化物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.074
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过OsO 4催化的不对称二羟基化反应不对称合成芳氧基丙醇胺
    摘要:
    描述了一种简单有效的方法,该方法包括对映异构体合成首个不对称合成西酞洛尔的β-肾上腺素能阻断剂。关键步骤是(i)芳基烯丙基醚无尖锐的不对称二羟基化反应,以将手性引入分子中;以及(ii)使用三步法将环状硫酸盐转化为相应的环氧化物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.074
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文献信息

  • Jacobsen-type enantioselective hydrolysis of aryl glycidyl ethers.<sup>31</sup>P NMR analysis of the enantiomeric composition of oxiranes
    作者:A. A. Bredikhin、E. I. Strunskaya、V. G. Novikova、N. M. Azancheev、D. R. Sharafutdinova、Z. A. Bredikhina
    DOI:10.1023/b:rucb.0000024851.29744.21
    日期:2004.1
    The enantioselective partial hydrolysis of a number of racemic aryl glycidyl ethers in the presence of chiral Co(salen)-catalyst was studied. The enantiomeric composition of the isolated (R)-aryl glycidyl ethers was analyzed by 31P NMR using optically active substituted 2-chloro-1,3,2-dioxaphospholanes. A synthesis of β-adrenoblocking agents (S)-toliprolol and (S)-moprolol based on the simultaneously
    研究了在手性 Co(salen) 催化剂存在下,许多外消旋芳基缩水甘油醚的对映选择性部分解。分离的(R)-芳基缩水甘油醚的对映体组成通过31P NMR使用光学活性取代的2--1,3,2-二氧杂环戊烷进行分析。提出了基于同时获得的 (S)-3-芳氧基丙烷-1,2-二醇合成 β-肾上腺素阻滞剂 (S)-toliprolol 和 (S)-moprolol。
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