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ethyl 2-(3-fluoropyridin-2-yl)acetate | 940933-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3-fluoropyridin-2-yl)acetate
英文别名
Ethyl (3-fluoro-2-pyridyl)acetate
ethyl 2-(3-fluoropyridin-2-yl)acetate化学式
CAS
940933-40-4
化学式
C9H10FNO2
mdl
——
分子量
183.182
InChiKey
WIAZRRXJOHSFTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(3-fluoropyridin-2-yl)acetate1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2-(3-fluoropyridin-2-yl)-N-(2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    公开了Formula (I)的化合物及其盐,其中:Formula (II);Q是:R1为-C(CH3)2OH,-NHC(=0)C(CH3)3,-N(CH3)2,或-CH2Rd;R2为CI或-CH3;R3为H,F或-CH3;Ra为H或-CH3;Rb为H,F,CI或-OCH3;Rc为H或F;Rd为-OH,-OCH3,-NHC(=0)CH3,或Formula (III)。还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面具有用途,如自身免疫疾病和血管疾病。
    公开号:
    WO2014210087A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氟吡啶caesium carbonate 、 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 ethyl 2-(3-fluoropyridin-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    公开了Formula (I)的化合物及其盐,其中:Formula (II);Q是:R1为-C(CH3)2OH,-NHC(=0)C(CH3)3,-N(CH3)2,或-CH2Rd;R2为CI或-CH3;R3为H,F或-CH3;Ra为H或-CH3;Rb为H,F,CI或-OCH3;Rc为H或F;Rd为-OH,-OCH3,-NHC(=0)CH3,或Formula (III)。还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面具有用途,如自身免疫疾病和血管疾病。
    公开号:
    WO2014210087A1
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2021156439A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    Described herein are triazole compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.
    本文描述了式(I)的三唑化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂,例如用于治疗由腺苷受体介导的疾病或症状,如癌症、运动障碍或注意障碍。
  • [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014210087A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    Disclosed are compounds of Formula (I); and salts thereof, wherein:Formula (II); Q is: R1 is -C(CH3)2OH, -NHC(=0)C(CH3)3, -N(CH3)2, or -CH2Rd; R2 is CI or -CH3; R3 is H, F, or -CH3; Ra is H or -CH3; Rb is H, F, CI, or -OCH3 Rc is H or F; and Rd is -OH, -OCH3, -NHC(=0)CH3, or fORMULA (III), Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    公开了Formula (I)的化合物及其盐,其中:Formula (II);Q是:R1为-C(CH3)2OH,-NHC(=0)C(CH3)3,-N(CH3)2,或-CH2Rd;R2为CI或-CH3;R3为H,F或-CH3;Ra为H或-CH3;Rb为H,F,CI或-OCH3;Rc为H或F;Rd为-OH,-OCH3,-NHC(=0)CH3,或Formula (III)。还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面具有用途,如自身免疫疾病和血管疾病。
  • Pyridazine Compound and Use Thereof
    申请人:Manabe Akio
    公开号:US20090275589A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    A pyridazine compound of the formula: has an excellent plant disease controlling effect.
    一种化学式为的吡啶嗪化合物具有优良的植物病害控制效果。
  • Pyridazine compound and use thereof
    申请人:Manabe Akio
    公开号:US08598176B2
    公开(公告)日:2013-12-03
    A pyridazine compound of the formula: has an excellent plant disease controlling effect.
    一种具有优异的植物病害控制效果的吡啶嗪化合物,其化学式为:
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROCARBAZOLE AND CARBAZOLES CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20160194338A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: the two dotted lines represent either two single or two double bonds; Q is: R 1 is F, Cl, —CN, or —CH 3 ; R 2 is C 1 or —CH 3 ; R 3 is —C(CH 3 ) 2 OH or —CH 2 CH 2 OH; R a is H or —CH 3 ; each R b is independently F, Cl, —CH 3 , and/or —OCH 3 ; and n is zero, 1, or 2. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中:两个点状线代表两个单键或两个双键;Q为:R1为F、Cl、—CN或—CH3;R2为C1或—CH3;R3为—C(CH3)2OH或—CH2CH2OH;Ra为H或—CH3;每个Rb独立地为F、Cl、—CH3和/或—OCH3;n为零、1或2。本发明还涉及使用这些化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病进展方面是有用的,例如自身免疫性疾病和血管疾病。
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