tert-butyl 2-(4-(2-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-1H-indole-1-carboxylate | 847608-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(2-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxoethoxy]phenyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 847608-10-0
• 化学式: C₂₈H₂₄ClF₃N₂O₄
• 分子量: 544.958
• InChiKey: BDRZFJJWURRFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-2-氨基苄醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 3-(2,6-diethylphenyl)-4,5-dimethylthiazol-3-ium perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-(2-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环-卡宾催化合成2-芳基吲哚

  摘要：

  已经开发了一种收敛且高效的无过渡金属催化合成 2-芳基-吲哚。通过 N-杂环卡宾催化产生的酰基阴离子等价物拦截高反应性和瞬态的氮杂邻苯醌甲基化物是这一成功策略的核心。报告了激酶抑制剂的高产率和广泛的范围以及简化的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201405035

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Synthesis of 2-Aryl Indoles
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150315143A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Transition metal-free catalytic methods for access to 2-arylindole compounds.

  无过渡金属催化方法用于合成2-芳基吲哚化合物。
• C-Kit Modulators And Methods Of Use
  申请人：Cheng Wei

  公开号：US20080096892A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellu-lar activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Even more specifically, the invention provides compounds for modulating c-Kit kinase activity and methods of treating diseases mediated by c-Kit activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地，本发明提供了用于调节c-Kit激酶活性的化合物以及利用这些化合物和制药组合物治疗由c-Kit活性介导的疾病的方法。
• EP1663204B1
  申请人：——

  公开号：EP1663204B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING A QUINOXALINE INHIBITOR OF PI3K-ALPHA FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2139483B1

  公开（公告）日：2013-09-18
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3K ALPHA
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2139484B9

  公开（公告）日：2014-03-19