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β-monodeuterated benzyl Meldrum's acid | 247029-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-monodeuterated benzyl Meldrum's acid
英文别名
5-[Deuterio(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
β-monodeuterated benzyl Meldrum's acid化学式
CAS
247029-86-3
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
235.244
InChiKey
VOWHARGTWBHPKB-BNEYPBHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-monodeuterated benzyl Meldrum's acid吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以84%的产率得到β-monodeuterated 3-phenyl propionic acid
    参考文献:
    名称:
    氘标记酸的合成
    摘要:
    Meldrum 酸 (1) 与苯甲醛、茴香醛、糠醛、肉桂醛和丙酮的 Knoevenagel 缩合得到相应的亚烷基衍生物 (3),该衍生物用硼氢化钠还原得到烷基 Meldrum 酸 (4)。(4) 与吡啶-D2O 在高温下反应得到 α-二氘代酸 (6)。亚烷基衍生物 (3) 用硼氘化钠还原产生 β-氘代烷基 Meldrum 酸 (7),水解和脱羧产生 β-氘代酸 (9)。通过用吡啶-D2O 水解和脱羧 (7) 制备 α,α,β-三氘酸 (11)。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(199909)42:9<835::aid-jlcr244>3.0.co;2-r
  • 作为产物:
    描述:
    5-亚苄基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮硼氘化钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以85%的产率得到β-monodeuterated benzyl Meldrum's acid
    参考文献:
    名称:
    氘标记酸的合成
    摘要:
    Meldrum 酸 (1) 与苯甲醛、茴香醛、糠醛、肉桂醛和丙酮的 Knoevenagel 缩合得到相应的亚烷基衍生物 (3),该衍生物用硼氢化钠还原得到烷基 Meldrum 酸 (4)。(4) 与吡啶-D2O 在高温下反应得到 α-二氘代酸 (6)。亚烷基衍生物 (3) 用硼氘化钠还原产生 β-氘代烷基 Meldrum 酸 (7),水解和脱羧产生 β-氘代酸 (9)。通过用吡啶-D2O 水解和脱羧 (7) 制备 α,α,β-三氘酸 (11)。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(199909)42:9<835::aid-jlcr244>3.0.co;2-r
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文献信息

  • Synthesis of deuterium labelled acids
    作者:A. J. Kadam、U. V. Desai、R. B. Mane
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199909)42:9<835::aid-jlcr244>3.0.co;2-r
    日期:1999.9
    Knoevenagel condensation of Meldrum's acid (1) with benzaldehyde, anisaldehyde, furfural, cinnamaldehyde and acetone gave the corresponding alkylidene derivatives (3) which were reduced with sodium borohydride to yield alkyl Meldrum's acids (4). Reaction of (4) with pyridine-D2O at high temperature furnished α-dideuterated acids (6). The reduction of alkylidene derivatives (3) with sodium borodeuteride
    Meldrum 酸 (1) 与苯甲醛、茴香醛、糠醛、肉桂醛和丙酮的 Knoevenagel 缩合得到相应的亚烷基衍生物 (3),该衍生物用硼氢化钠还原得到烷基 Meldrum 酸 (4)。(4) 与吡啶-D2O 在高温下反应得到 α-二氘代酸 (6)。亚烷基衍生物 (3) 用硼氘化钠还原产生 β-氘代烷基 Meldrum 酸 (7),水解和脱羧产生 β-氘代酸 (9)。通过用吡啶-D2O 水解和脱羧 (7) 制备 α,α,β-三氘酸 (11)。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
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