6-溴-8-氯咪唑[1,2-A]吡啶 | 474708-88-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-8-氯咪唑[1,2-A]吡啶
• 中文别名: 6-溴-8-氯咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-8-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 474708-88-8
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: FYUCIRHQXQEOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-8-氯咪唑[1,2-A]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四氧化锇 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-(8-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-ethyl-2,2,2-trifluoroethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE

  摘要：

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022132696A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-chloro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine 在 manganese dioxide 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give 1.27 g of the title compound (pale yellow crystals)的产率得到6-溴-8-氯咪唑[1,2-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明揭示了具有抑制STAT6激活活性的式（I）的化合物和组合物，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑吡啶; Y代表苯基，哌嗪基，吡啶基，噻吩基，噻唑基，氧硫噻唑基或氧硫氮杂二唑基; 变量Z，n，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义。

  公开号：

  US07074801B1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014080241A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The invention provides compounds of formula (1), stereoisomers and tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more proinflammatory cytokines selected from TNF-a, IL-Ιβ, IL-6, IL-8, IL-12, IL-17 or IL-23.

  该发明提供了式（1）的化合物，其立体异构体和互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和多型体，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗由TNF-a、IL-Ιβ、IL-6、IL-8、IL-12、IL-17或IL-23中的一个或多个促炎细胞因子介导的疾病或疾病的用途。
• Electrophilic C3−H Alkenylation of 2,6‐Dialkoxypyridine Derivatives via Pd(II)/Tl(III) Reaction System
  作者：Takahiro Yamada、Kosaku Tanaka、Yoshimitsu Hashimoto、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1002/adsc.202300650

  日期：2023.9.19

  different alkene affords unsymmetrical, multi-substituted pyridine derivatives. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds via electrophilic thallation of heteroarenes followed by Pd-catalyzed Heck-type reaction. The utility of this method is showcased by its application to the late-stage functionalization of structurally complex bioactive molecules having 2,6-dialkoxypyridine as a core

  在此，我们报道了基于Pd(II)催化剂和Tl(OCOCF 3 ) 3的反应体系用于 2,6-二烷基吡啶与烯烃的亲电 C3−H 烯基化。Pd/硫醚配体催化系统和 Tl(III) 的协同作用可实现各种氮杂芳烃的有效 C−H 烯基化，并具有完全区域选择性。值得注意的是，使用空间位阻硫醚配体和 Pd(II)/Tl(III) 系统能够实现 2,6-二烷氧基吡啶的单选择性 C3(5)-H 烯基化，随后引入第二种不同的烯烃，得到不对称、多取代的吡啶衍生物。机理研究表明该反应通过杂芳烃的亲电铊化反应进行，随后发生 Pd 催化的 Heck 型反应。该方法的实用性通过其应用于结构复杂的生物活性分子的后期功能化来展示，该分子具有2，
• NITROGENOUS FUSED&minus;RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1382603A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on activation of STAT6 and a pharmaceutical composition thereof. Inparticular, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, X represents a nitrogen-containing condensed aromatic heterocyclic group such as imidazo[1,2-a]pyridine, benzimidazole, quinazoline, quinoline, or 2,1-benzisoxazole and has (R4)n as substituent groups; Y represents a C3-8 cycloalkyl group, C4-8 cycloalkenyl group, 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group, C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group; n in (R4)n is 0, 1, 2 or 3, and Z groups independently represent (1) hydrogen atom, (2) amino group, (3) halogen atom, (4) hydroxyl group, (5) nitro group, (6) cyano group, (7) azido group, (8) formyl group, (9) hydroxyamino group, (10) sulfamoyl group, (11) guanodino group, (12) oxo group, (13) C2-6 alkenyl group, (14) C1-6 alkoxy group, (15) C1-6 alkylhydroxyamino group, (16) halogenated C1-6 alkyl group, (17) halogenated C2-6 alkenyl group, (18) (i) C3-7cycloalkyl group, (ii) C3-7cycloalkenyl group, (iii) 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group, each of which may have one or more substituent groups Q, or (19) formula -M1-M2-M3, R1 represents (1) hydrogen atom, (2) halogen atom, (3) hydroxyl group, (4) nitro group, (5) cyano group, (6) halogenated C1-6 alkyl group, (7) C2-6 alkyl group substituted with a hydroxyl or cyano group, (8) C2-6 alkenyl group, or (9) formula -L1-L2-L3, and R2 represents a hydrogen atom or a protecting group; and R3 represents a hydrogen atom, halogen atom, cyano group, amino group, C1-4 alkyl group or halogenated C1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种对 STAT6 的活化具有极佳抑制作用的化合物及其药物组合物。特别是提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，X代表含氮缩合芳香杂环基团，如咪唑并[1,2-a]吡啶、苯并咪唑、喹唑啉、喹啉或2,1-苯并异噁唑，并有(R4)n作为取代基；Y代表C3-8环烷基、C4-8环烯基、5～14元非芳香杂环基团、C6-14芳香烃环基或5～14元芳香杂环基团；(R4)n 中的 n 是 0、1、2 或 3，Z 基团独立地代表：(1) 氢原子，(2) 氨基，(3) 卤素原子，(4) 羟基，(5) 硝基，(6) 氰基，(7) 叠氮基，(8) 甲酰基，(9) 羟基氨基、(10) 氨基磺酰基，(11) 氨基胍基，(12) 氧代基，(13) C2-6 烯基，(14) C1-6 烷氧基，(15) C1-6 烷基羟基氨基，(16) 卤代 C1-6 烷基，(17) 卤代 C2-6 烯基，(18) (i) C3-7 环烷基、(ii) C3-7 环烯基，(iii) 5-14 元非芳杂环基团，其中每个基团可有一个或多个取代基 Q，或 (19) 式-M1-M2-M3，R1 代表 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 羟基、(4) 硝基，(5) 氰基，(6) 卤代 C1-6 烷基，(7) 被羟基或氰基取代的 C2-6 烷基，(8) C2-6 烯基，或 (9) 式-L1-L2-L3，R2 代表氢原子或保护基团；R3 代表氢原子、卤素原子、氰基、氨基、C1-4 烷基或卤代 C1-4 烷基。
• NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1382603B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• US7074801B1
  申请人：——

  公开号：US7074801B1

  公开（公告）日：2006-07-11