1-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-propane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-propane-1,3-diol
• 英文别名: 1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpropane-1,3-diol
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: MIPOQDWVNYGXTL-ZUEIMRROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-methyl-3-(trimethylsiloxy)pentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide(III) catalyzed aldol reactions of glyceraldehyde acetonide with ketene silyl acetals: Catalytic asymmetric route to monosaccharides

  摘要：

  The Pr-, Eu- and Ho(dppm)3 catalyzed aldol reactions of glyceraldehyde acetonide with ketene silyl acetals are described, where remarkably high anti-diastereofacial selection is achieved. Thus, the asymmetrc synthesis of 2-deoxy-D-ribonolactone and formal synthesis of 2-amino-2-deoxy-D-pentose by the lanthanide(III) catalyzed aldol reaction with ketene silyl acetals of acetate and alpha-chloroacetate, respectively are described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86145-5