[1,1-(2)H2]-5-Bromo-4,4-Dimethylpent-1-ene | 333738-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: [1,1-(2)H2]-5-Bromo-4,4-Dimethylpent-1-ene
• 英文别名: 5,5-d₂-5-bromo-4,4-dimethylpent-1-ene；5-Bromo-1,1-dideuterio-4,4-dimethylpent-1-ene
• CAS: 333738-11-7
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 179.068
• InChiKey: NZQONOFBCJGOEI-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1-(2)H2]-5-Bromo-4,4-Dimethylpent-1-ene 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [5,5-(2)H2]-4-(3-Bromo-2,2-dimethylpropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二醇亚甲基和邻氨基醇的分子内官能化：辅酶B 12依赖性二醇脱水酶和乙醇胺氨裂解酶的模型

  摘要：

  依赖辅酶B 12的二醇脱水酶将1,2-二醇（例如丙烷-1,2-二醇）转化为相应的醛和水。相似的酶乙醇胺氨裂解酶将邻位氨基醇（例如2-氨基乙醇）转化为相应的醛和氨。已开发出模型系统，该模型系统复制了假定酶机制的关键特征，即从CH 2中除去氢原子1,2-二醇或邻氨基醇的OH基被烷基钴化合物衍生的亚甲基所取代，并且1,2-二醇或邻氨基醇被羰基化合物转化为羰基化合物，并且该亚甲基引发了水或氨。该模型基于烷基（吡啶）双（二甲基乙二肟基）钴络合物[烷基（吡啶）钴肟，Cbx]，这些化合物是使用标准方法从适当的有机前体合成的。该络合物含有1，2-二醇[如在4,5-二羟基-2,2-二甲基戊基（吡啶）钴肟中]或邻氨基醇[如在6-氨基-5-羟基-2,2-二甲基己基（吡啶）中钴肟]通过碳链束缚在钴上。在pH 3或9下光解或热分解4，5-二羟基-2，2-二甲基戊基（吡啶）钴肟，得到4，4-二甲基戊醛。有人建议将4,

  DOI：

  10.1039/b004917o
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊酸甲酯 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 [1,1-(2)H2]-5-Bromo-4,4-Dimethylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铂ω-烯基化合物作为化学气相沉积前体。铂的热分解[CH的机理的研究2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2在溶液中，快速成核来源

  摘要：

  化合物顺式-双（η 1，η 2 -2,2-二甲基戊-4-烯-1-基）铂，铂[CH 2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2（3），是最近发现的化学气相沉积（CVD）前体，用于在各种基材上沉积高度光滑的铂薄膜，而没有成核延迟。本文介绍了3在溶液中加热时发生反应的途径的详细机理研究。在90至130°C之间的各种溶剂中，3通过分解成3个戊烯基配体中的氢原子，分解生成约1当量的4,4-二甲基戊烯。“额外的”氢原子是通过其他戊烯基配体的脱氢而产生的。这些脱氢配体中的一些以甲基取代的亚甲基环丁烷和环丁烯的形式释放。同位素标记和动力学研究的结合表明，3可以通过C–H烯丙基和烯烃C–H键的活化来分解，得到瞬态氢化铂中间体，然后通过还原消除步骤形成戊烯产物，但确切的机理是溶剂依赖性。在C 6 F 6，溶剂缔合发生在C–H键活化之前，而热解的速率决定步骤最有可能形成Ptσ络合物。在烃类溶剂中，在C

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00542

文献信息

• Platinum ω-Alkenyl Compounds as Chemical Vapor Deposition Precursors. Mechanistic Studies of the Thermolysis of Pt[CH₂CMe₂CH₂CH═CH₂]₂ in Solution and the Origin of Rapid Nucleation
  作者：Sumeng Liu、Zhejun Zhang、John R. Abelson、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00542

  日期：2020.11.9

  equiv of 4,4-dimethylpentenes by addition of a hydrogen atom to the pentenyl ligands in 3. The “extra” hydrogen atoms arise by dehydrogenation of other pentenyl ligands; some of these dehydrogenated ligands are released as methyl-substituted methylenecyclobutanes and cyclobutenes. A combination of isotope labeling and kinetic studies suggests that 3 decomposes by C–H activation of both allylic and olefinic

  化合物顺式-双（η 1，η 2 -2,2-二甲基戊-4-烯-1-基）铂，铂[CH 2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2（3），是最近发现的化学气相沉积（CVD）前体，用于在各种基材上沉积高度光滑的铂薄膜，而没有成核延迟。本文介绍了3在溶液中加热时发生反应的途径的详细机理研究。在90至130°C之间的各种溶剂中，3通过分解成3个戊烯基配体中的氢原子，分解生成约1当量的4,4-二甲基戊烯。“额外的”氢原子是通过其他戊烯基配体的脱氢而产生的。这些脱氢配体中的一些以甲基取代的亚甲基环丁烷和环丁烯的形式释放。同位素标记和动力学研究的结合表明，3可以通过C–H烯丙基和烯烃C–H键的活化来分解，得到瞬态氢化铂中间体，然后通过还原消除步骤形成戊烯产物，但确切的机理是溶剂依赖性。在C 6 F 6，溶剂缔合发生在C–H键活化之前，而热解的速率决定步骤最有可能形成Ptσ络合物。在烃类溶剂中，在C
• Intramolecular functionalisation by a methylene radical of a 1,2-diol and a vicinal amino alcohol: models for coenzyme B12-dependent diol dehydratase and ethanolamine ammonia lyase
  作者：Rosaleen J. Anderson、Susan Ashwell、Ian Garnett、Bernard T. Golding

  DOI：10.1039/b004917o

  日期：——

  Coenzyme B12-dependent diol dehydratase converts 1,2-diols (e.g. propane-1,2-diol) into the corresponding aldehyde and water. The similar enzyme ethanolamine ammonia lyase transforms vicinal aminoalcohols (e.g. 2-aminoethanol) into the corresponding aldehyde and ammonia. Model systems have been developed that replicate key features of the putative enzymatic mechanism, i.e. removal of a hydrogen atom

  依赖辅酶B 12的二醇脱水酶将1,2-二醇（例如丙烷-1,2-二醇）转化为相应的醛和水。相似的酶乙醇胺氨裂解酶将邻位氨基醇（例如2-氨基乙醇）转化为相应的醛和氨。已开发出模型系统，该模型系统复制了假定酶机制的关键特征，即从CH 2中除去氢原子1,2-二醇或邻氨基醇的OH基被烷基钴化合物衍生的亚甲基所取代，并且1,2-二醇或邻氨基醇被羰基化合物转化为羰基化合物，并且该亚甲基引发了水或氨。该模型基于烷基（吡啶）双（二甲基乙二肟基）钴络合物[烷基（吡啶）钴肟，Cbx]，这些化合物是使用标准方法从适当的有机前体合成的。该络合物含有1，2-二醇[如在4,5-二羟基-2,2-二甲基戊基（吡啶）钴肟中]或邻氨基醇[如在6-氨基-5-羟基-2,2-二甲基己基（吡啶）中钴肟]通过碳链束缚在钴上。在pH 3或9下光解或热分解4，5-二羟基-2，2-二甲基戊基（吡啶）钴肟，得到4，4-二甲基戊醛。有人建议将4,