2-[(2R)-2-[(2R)-1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1,1-diphenylethanol | 1182734-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2R)-2-[(2R)-1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1,1-diphenylethanol
• CAS: 1182734-44-6
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₂
• 分子量: 532.726
• InChiKey: FEFCVHHBLMGHFB-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R)-2-[(2R)-1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1,1-diphenylethanol 、 diethylzinc 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于联吡咯烷的二胺-二苯酚和二胺-Diolato 配体的锌配合物：四面体中心周围螺旋手性的预确定

  摘要：

  研究了在 ZnII 周围具有 (R,R)-2,2'-联吡咯烷核心的二胺-二酚基和二胺-二元基家族的手性四齿双阴离子配体的配位化学。与二乙基锌的反应导致大多数配体的 [{ONNO}Zn] 类型的配合物和二胺-diolato 配体之一的 [μ-Lig4(ZnEt)2] 类型的桥接双核配合物。与双（六甲基二硅叠氮）锌反应导致完全转化。大多数配合物是作为单核配合物获得的。体积最小的 Salan 配体 Lig3 导致单核和双核配合物在非配位溶剂中达到平衡。发现所有配体都以非常高的非对映选择性包裹四面体锌，支持从联吡咯烷核心到螺旋配体包裹的预定手性诱导。通过单晶 X 射线衍射确定的 [{ONNO}Zn] 类型的两种配合物的分子结构证实了基于 (R,R) 的配体的预测 Δ 包裹。相反，围绕反式-1,2-二氨基环己烷核心组装的代表性Salan和二胺-diolato配体导致相应配合物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300151
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基环氧乙烷 、 （2R，2''R）-（-）-2,2''-联吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 生成 2-[(2R)-2-[(2R)-1-(2-hydroxy-2,2-diphenylethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  基于联吡咯烷的二胺-二苯酚和二胺-Diolato 配体的锌配合物：四面体中心周围螺旋手性的预确定

  摘要：

  研究了在 ZnII 周围具有 (R,R)-2,2'-联吡咯烷核心的二胺-二酚基和二胺-二元基家族的手性四齿双阴离子配体的配位化学。与二乙基锌的反应导致大多数配体的 [{ONNO}Zn] 类型的配合物和二胺-diolato 配体之一的 [μ-Lig4(ZnEt)2] 类型的桥接双核配合物。与双（六甲基二硅叠氮）锌反应导致完全转化。大多数配合物是作为单核配合物获得的。体积最小的 Salan 配体 Lig3 导致单核和双核配合物在非配位溶剂中达到平衡。发现所有配体都以非常高的非对映选择性包裹四面体锌，支持从联吡咯烷核心到螺旋配体包裹的预定手性诱导。通过单晶 X 射线衍射确定的 [{ONNO}Zn] 类型的两种配合物的分子结构证实了基于 (R,R) 的配体的预测 Δ 包裹。相反，围绕反式-1,2-二氨基环己烷核心组装的代表性Salan和二胺-diolato配体导致相应配合物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300151