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GP-4 | 1400802-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
GP-4
英文别名
4-[(7R)-7-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-6-fluoro-N-methyl-2-(2-methylpyrimidin-5-yl)oxy-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-amine
GP-4化学式
CAS
1400802-17-6
化学式
C22H23FN8O
mdl
——
分子量
434.476
InChiKey
VPJXVKBZNMZOOA-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    GP-4potassium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (R)-2-amino-N-(4-(7-(2-aminoacetamido)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-6-fluoro-2-(2-methylpyrimidin-5-yloxy)-9H-pyrimido[4.5-b]ondol-8-yl)-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药,这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外,本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2014043272A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-5-羟基嘧啶potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.02h, 生成 GP-4
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药,这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外,本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2014043272A1
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文献信息

  • TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
    申请人:Bensen Daniel
    公开号:US20120238751A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文披露了具有式I结构的化合物,以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药,相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
  • Tricyclic Gyrase inhibitors
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US10865216B2
    公开(公告)日:2020-12-15
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药,它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外,本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
  • Tricyclic gyrase inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10858360B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药,它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
  • US9732083B2
    申请人:——
    公开号:US9732083B2
    公开(公告)日:2017-08-15
  • [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE TRICYCLIQUE
    申请人:TRIUS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012125746A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
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