[EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS GnRH ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTS DE GnRH
申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
公开号:WO1995029900A1
公开(公告)日:1995-11-09
(EN) Compounds represented by formula (I), wherein ring A is benzene; Ar is aromatic group; R1, R2 and R3 each stands for H, acyl, hydrocarbon or heterocyclic, or R2 and R3, taken together, may form non-aromatic cyclic hydrocarbon; X is methylene or carbonyl; ......... is single bond or double bond; when ......... is single bond, Y is -NR4- (R4 is H, acyl, hydrocarbon or heterocyclic), when ......... is double bond, Y is N; n is 1-3, provided that X is carbonyl and, at the same time, R2 and R3, taken together, form non-aromatic cyclic hydrocarbon, ......... is double bond or R4 is a heterocyclic or -Z(CH2)m-W (Z is methylene or carbonyl, W is optionally substituted amino, and m denotes 0-5), or salts thereof have an excellent GnRH receptor antagonistic action and/or an action of improving sleep disturbances.(FR) Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où: le cycle A représente benzène; Ar représente un groupe aromatique; R1, R2 et R3 représentent chacun H, acyle, hydrocarbure ou hétérocyclique, ou R2 et R3 peuvent former ensemble un hydrocarbure cyclique non aromatique; X représente méthylène ou carbonyle; le symbole ......... représente une liaison simple ou une liaison double; lorsque le symbole ......... représente une liaison simple, alors Y représente -NR4- (où R4 représente H, acyle, hydrocarbure ou hétérocycle), et lorsque le symbole ......... représente une liaison double, alors Y représente N; n vaut 1 à 3, à condition que X représente carbonyle et que, en même temps, R2 et R3 forment ensemble un hydrocarbure cyclique non aromatique, que le symbole .......... représente une liaison double ou que R4 représente un hétérocycle ou -Z(CH2)m-W (où Z représente méthylène ou carbonyle, W représente amino éventuellement substitué et m vaut 0 à 5). Ces composés ou des sels de ces composés ont une excellente action antagoniste contre le récepteur de GnRH (hormone gonadolibérine) et/ou un effet d'amélioration des états relatifs aux troubles du sommeil.