2-amino-5-chloro-3',4'-dimethoxybenzophenone | 94100-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-3',4'-dimethoxybenzophenone
• 英文别名: (2-amino-5-chlorophenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 94100-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: OZKJDTYQFPJSFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-3',4'-dimethoxybenzophenone 在 ammonium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 肼 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 7-氯-5-(3,4-二甲氧基苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek, Zdenek; Holubek, Jiri; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 361 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-chloro-2,1-benzisoxazole 在 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-5-chloro-3',4'-dimethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek, Zdenek; Holubek, Jiri; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 361 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05719157A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition for inhibiting bone resorption or for preventing or treating osteoporosis which comprises a quinoline or quinazoine derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于抑制骨吸收或预防/治疗骨质疏松症的药物组合物，其包含喹啉或喹啉衍生物作为活性成分。
• Synthesis of 3-Ureido Derivatives of Coumarin and 2-Quinolone as Potent Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase Inhibitors.
  作者：Hiroyuki TAWADA、Hideaki NATSUGARI、Eiichiro ISHIKAWA、Yasuo SUGIYAMA、Hitoshi IKEDA、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.43.616

  日期：——

  3-ureido derivatives of 4-phenylcoumarin and 4-phenyl-2-quinolone were synthesized and evaluated for acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT)-inhibitory activity. These derivatives inhibited rat intestinal ACAT with IC50 values at the 10(-8) to 10(-9) M level and were found to normalize plasma cholesterol levels in cholesterol-fed rats when administered as dietary admixtures.

  合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物，并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。这些衍生物以10（-8）至10（-9）M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值，并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时，血浆中的胆固醇水平正常化。
• Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline derivatives
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0634169A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for inhibiting bone resorption or for preventing or treating osteoporosis which comprises a quinoline or quinazoine derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于抑制骨吸收或预防或治疗骨质疏松症的药物组合物，其活性成分包括喹啉或喹唑啉衍生物。
• VEJDELEK, Z.;PROTIVA, M.
  作者：VEJDELEK, Z.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：VEJDELEK Z.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——