6-溴-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺 | 882670-89-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 6-溴-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺
• 英文名称: 6-bromopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 882670-89-5
• 化学式: C₇H₅BrN₄
• 分子量: 225.047
• InChiKey: DPSVKHCROGKLLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N1-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-6-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3
• 作为产物：
  描述：

  吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺 、 溴 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 6-bromopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine as an orangish solid的产率得到6-溴-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物类别，对蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病的预防和治疗有用。该化合物具有一般的式子I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US20070054916A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20140378481A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US08802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• ARYL NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1836174A2

  公开（公告）日：2007-09-26
• US8802697B2
  申请人：——

  公开号：US8802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9126951B2
  申请人：——

  公开号：US9126951B2

  公开（公告）日：2015-09-08