2,5-dibromo-6-tert-butylpyrimidin-4(3H)-one | 1307893-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-dibromo-6-tert-butylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2,5-dibromo-4-tert-butyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1307893-01-1
• 化学式: C₈H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 309.988
• InChiKey: JFHDVGHIDNLHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-6-tert-butylpyrimidin-4(3H)-one 、 2-氰基溴苄 在 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-[(2,5-Dibromo-4-tert-butyl-6-oxopyrimidin-1-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的嘧啶酮和嘧啶二酮抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了两类杂环二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂嘧啶酮和嘧啶二酮的发现。单次口服剂量后，这些有效的，选择性的和非共价的抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。选择化合物13a，27b和27j进行开发。

  DOI：

  10.1021/jm101016w
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butylisocytosine 在 溴 、 copper(I) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-dibromo-6-tert-butylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的嘧啶酮和嘧啶二酮抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了两类杂环二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂嘧啶酮和嘧啶二酮的发现。单次口服剂量后，这些有效的，选择性的和非共价的抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。选择化合物13a，27b和27j进行开发。

  DOI：

  10.1021/jm101016w

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1506967B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7470700B2
  申请人：——

  公开号：US7470700B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7579357B2
  申请人：——

  公开号：US7579357B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US7723344B2
  申请人：——

  公开号：US7723344B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US7790736B2
  申请人：——

  公开号：US7790736B2

  公开（公告）日：2010-09-07