6-Ethylamino-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione | 143870-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Ethylamino-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-(ethylamino)-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 143870-89-7
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 198.181
• InChiKey: BZGNKFHJFWWTJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethylamino-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 镍 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-amino-6-(ethylamino)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。

  DOI：

  10.1135/cccc19921314
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 盐酸 、 亚硝酸丙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-Ethylamino-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。

  DOI：

  10.1135/cccc19921314

文献信息

• Synthesis of Novel 3,7-Dihydro-purine-2,6-dione Derivatives
  作者：Gang Liu、P. S. Murali Mohan Reddy、Jack R. Barber、Shi Chung Ng、Yuefen Zhou

  DOI：10.1080/00397910903097260

  日期：2010.4.26

  Forty-six novel 3,7-dihydro-purine-2,6-dione derivatives (substituted xanthines) with great structural diversity were synthesized for biological activity screening. Three series of substituted xanthine analogs have been prepared in moderate to excellent yields.
• 3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations
  作者：Alena Bozóová、Alfonz Rybár、Juraj Alföldi、Gabriela Bašnáková

  DOI：10.1135/cccc19921314

  日期：——

  Alkylation of 3-alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines I with alkyl halides in dimethylformamide in the presence of potassium carbonate, or by analogous alkylation of sodium salts of compounds I afforded the respective 4-alkyl derivatives III but not 5-alkyloxy-3-alkyl-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines IV or isomeric 1,3-dialkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidinium halides II.

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。