6-(N-ethylamino)-3-methyluracil | 58669-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(N-ethylamino)-3-methyluracil
• 英文别名: 3-Methyl-6-ethylaminouracil；6-Ethylamino-3-methyluracil；6-ethylamino-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-(ethylamino)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-(ethylamino)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 58669-01-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: RFHQHCHZSCUFSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-278 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-ethylamino)-3-methyluracil 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 6-Ethylamino-3-methyl-5-[(E)-o-tolylimino]-5H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  黄素-6-羧酸作为新颖且简单的黄素酶模型。通过分子内氢键对黄素半醌自由基和 4a-氢过氧黄素进行非酶促稳定

  摘要：

  新型黄素衍生物，10-乙基-3-甲基异恶嗪-6-羧酸 (1) 和 10-乙基-3-甲基异恶嗪-6,8-二羧酸 (2)，其在 C(6) 位具有羧基，准备好了。即使在没有金属阳离子和有氧条件下，这些黄素衍生物也能通过在磷酸钠缓冲液 (pH 6.89) 中连二亚硫酸盐还原产生相应的稳定半醌自由基。已获得黄素半醌自由基的超精细电子自旋共振 (ESR) 光谱，即使在环境条件下 1 天后也稳定

  DOI：

  10.1021/ja00043a002
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 6-氯-3-甲基尿嘧啶 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到6-(N-ethylamino)-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。

  DOI：

  10.1135/cccc19921314

文献信息

• Synthesis and properties of a new class of pyridodipyrimidines, 8-alkoxypyrido(2,3-d:6,5-d')dipyrimidine-2,4,6(3H,10H,7H)-triones.
  作者：Fumio Yoneda、Tomohisa Nagamatsu、Masayuki Takamoto

  DOI：10.1248/cpb.31.344

  日期：——

  A new class of pyridodipyrimidines, 8-alkoxypyrido [2, 3-d : 6, 5-d']-dipyrimidine-2, 4, 6 (3H, 10H, 7H)-triones (2) were synthesized by the reaction of 6-alkylamino-3-methyluracils (1) with appropriate trialkyl orhtoformates in dimethylformamide and their structures were unambiguously established by the X-ray diffraction analysis of 2f.

  通过 6-烷基氨基-3-甲基尿嘧啶（1）与适当的三烷基邻甲酸酯在二甲基甲酰胺中的反应，合成了一类新的吡啶二嘧啶-8-烷氧基吡啶并[2，3-d : 6，5-d']二嘧啶-2，4，6 (3H，10H，7H)-三酮（2），并通过对 2f 的 X 射线衍射分析明确了它们的结构。
• Nagamatsu, Tomohisa; Yamato, Hirotake; Ono, Masami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2101 - 2110
  作者：Nagamatsu, Tomohisa、Yamato, Hirotake、Ono, Masami、Takarada, Shigeki、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel 3,7-Dihydro-purine-2,6-dione Derivatives
  作者：Gang Liu、P. S. Murali Mohan Reddy、Jack R. Barber、Shi Chung Ng、Yuefen Zhou

  DOI：10.1080/00397910903097260

  日期：2010.4.26

  Forty-six novel 3,7-dihydro-purine-2,6-dione derivatives (substituted xanthines) with great structural diversity were synthesized for biological activity screening. Three series of substituted xanthine analogs have been prepared in moderate to excellent yields.
• A New and Facile Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>: 6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine Derivatives
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiharu Sakuma、Fumio Yoneda

  DOI：10.1055/s-1983-30571

  日期：——
• Synthesis, biological active molecular design, and molecular docking study of novel deazaflavin–cholestane hybrid compounds
  作者：Ajaya R. Shrestha、Takashi Shindo、Noriyuki Ashida、Tomohisa Nagamatsu

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.089

  日期：2008.9

  Novel deazaflavin-cholestane hybrid compounds, 3',8'-disubstituted-5'-deazacholest-2,4-dieno[2,3g] pteridine-2',4'(3'H, 8'H)-diones, have been synthesized by condensation reaction between 6-(monosubstituted amino)-pyrimidin-2,4(1H,3H)-diones and 2-hydroxymethylenecholest-4-en-3-one in presence of p-toluenesulfonic acid monohydrate and diphenyl ether. The antitumor activities against human tumor cell lines (CCRF-HSB-2 and KB cells) have been investigated in vitro, and many of these compounds showed promising antitumor activities. Furthermore, molecular docking study using LigandFit within the software package Discovery Studio 1.7 was done for lead optimization of these compounds as potential PTK inhibitors. In general, all of the synthesized steroid-hybrid compounds showed good binding affinities into PTK (PDB code: 1t46). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.