4-methoxy-3-thio-bromobenzene | 90150-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-methoxy-3-thio-bromobenzene
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxythiophenol；5-Brom-2-methoxy-thiophenol；2-methoxy-5-bromo-thiophenol；5-Bromo-2-methoxybenzene-1-thiol；5-bromo-2-methoxybenzenethiol
• CAS: 90150-99-5
• 化学式: C₇H₇BrOS
• mdl: MFCD00068899
• 分子量: 219.102
• InChiKey: NVWMBFHESONALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-thio-bromobenzene 在 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-methoxy-3-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)benzyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型可逆单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂苄基哌啶和苄基哌嗪衍生物的设计、合成、ADME 和生物学评价

  摘要：

  内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油的降解由单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 介导，从而生成花生四烯酸、前列腺素和其他促炎介质的前体。 MAGL 还有助于在身体外周区域将单酰基甘油水解为甘油和脂肪酸，这可能充当促肿瘤发生信号。因此，MAGL 抑制剂因其抗伤害、抗炎、抗氧化和抗癌特性而被认为是有趣的治疗药物。迄今为止，仅报道了有限系列的可逆 MAGL 抑制剂，这些抑制剂没有不可逆抑制剂在动物模型中表现出的副作用。在这里，我们优化了一类基于苄基哌啶和苄基哌嗪的化合物，以实现可逆的 MAGL 抑制。此类最好的 MAGL 抑制剂，化合物28和29 ，对分离的酶和 U937 细胞都显示出非常好的抑制效力，正如预测其与 MAGL 活性位点的结合模式的分子模型研究所证实的那样。与其他丝氨酸水解酶（包括内源性大麻素系统的酶）相比，这两种化合物的特点是对 MAGL 具有高选择性，这一点已通过小鼠脑膜中的 ABPP

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115916
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-sulfanyl-propionic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到4-methoxy-3-thio-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过亲电取代反应将SH基团轻松引入芳族底物上。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种温和而有效的两步程序，可在芳族底物上引入巯基。首先，与活化的亚砜反应生成芳基ulf盐中间体。然后，两个连续的基于β-消除的脱烷基反应以良好至优异的产率提供了所需的芳基硫醇。

  DOI：

  10.1021/jo034013h

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012003642A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Fused tricyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, M1, M2, Ra, Rb, R1, R2 and R6 are as defined in the description. Compositions comprising at least one fused tricyclic compound and methods of using the fused tricyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also disclosed.

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] K-RAS MODULATORS WITH A VINYL SULFONE MOIETY<br/>[FR] MODULATEURS DE K-RAS COMPRENANT UNE FRACTION VINYLSULFONE
  申请人：THERAS INC

  公开号：WO2019204449A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided herein are compounds comprising a vinyl sulfone moiety. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the post-translational processing of K-Ras precursors, and for treating disorders in a subject in need thereof.

  本文提供了含有乙烯磺酮基团的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物抑制K-Ras前体的后转录翻译过程，并用于治疗需要的主体的疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING STRUCTURE WHEREIN AROMATIC POLYMER IS BONDED TO BASE, STRUCTURE HAVING AROMATIC POLYMER CHAIN BONDED TO CONDUCTIVE BASE, AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING THE STRUCTURE
  申请人：Tanaka Kenta

  公开号：US20100069603A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed is a method for efficiently producing a structure wherein an aromatic polymer is bonded to a base. Also disclosed is such a structure wherein the base is electrically conductive. Specifically disclosed is a method for producing a structure, which comprises a step for polycondensing an aromatic compound represented by the formula (I) below in the presence of a polymerization catalyst and a base having a group represented by the formula (II) below. MY n Ar—X  (I) (In the formula (I), Ar represents a divalent group composed of an aromatic ring; X represents a halogen atom or the like; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, an imino group or the like; n represents 0 or 1; and M represents a hydrogen atom, —B(OQ 1 ) 2 (wherein Q 1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group or the like) or the like.) —Ar a —(X a ) p (II) (In the formula (II), Ar a represents a group having a valence of (p+1) and composed of an aromatic ring; X a represents a halogen atom or a monovalent group expressed as —SO 3 Q a (wherein Q a represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group); p represents an integer not less than 1, and when p is an integer not less than 2, the plurality of X a 's may be the same as or different from each other.)

  公开了一种高效生产芳香族聚合物与基体结合的结构的方法。还公开了这样一种结构，其中基体具有电导性。具体公开了一种生产结构的方法，该方法包括在聚合催化剂和具有以下式子（II）中表示的基团的碱存在下，聚合表示为以下式子（I）的芳香族化合物的步骤。MYnAr—X  (I)（在式（I）中，Ar表示由芳香族环组成的二价基团；X表示卤素原子或类似物；Y表示氧原子、硫原子、亚胺基或类似物；n表示0或1；M表示氢原子，-B（OQ1）2（其中Q1表示氢原子、碳氢基团或类似物）或类似物。）—Ara—（Xa）p（II）（在式（II）中，Ararepresents具有（p+1）价且由芳香族环组成的基团；Xarepresents卤素原子或表示为-SO3Qa的一价基团（其中Qarepresents取代或未取代的碳氢基团）；p表示不小于1的整数，当p为不小于2的整数时，Xa的多个可以相同也可以不同。）
• PYRIMIDO-ISOQUINOLIN-QUINONE DERIVATIVE COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, ISOMERS AND TAUTOMERS THEREOF; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; PREPARATION METHOD; AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY BACTERIA AND MULTIDRUG-RESISTANT BACTERIA
  申请人：Universidad De Chile

  公开号：EP3404026A1

  公开（公告）日：2018-11-21

  The present invention provides pyrimidine-isoquinolin-quinone derivatives of formula I, their salts, isomers, pharmaceutically acceptable tautomers; pharmaceutical composition; preparation procedure; and their use in the treatment of bacterial and resistant bacterial diseases, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), intermediate vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VISA), vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA), vancomycin-resistant Enterococcus spp. (VRE), Enterococcus faecalis, Emerging Staphylococcus aureus with resistance to linezolid and/or bacterial strains not susceptible to daptomycin. Where the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the work specifications of the present invention.

  本发明提供了式I的嘧啶-异喹啉-醌衍生物、它们的盐、异构体、药学上可接受的同系物；药物组合物；制备步骤；以及它们在治疗细菌性和耐药性细菌性疾病中的用途，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素中间体金黄色葡萄球菌（VISA）、耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）、耐万古霉素肠球菌属（VRE）、耐万古霉素肠球菌属（Enterococcus spp.(或对达托霉素不敏感的细菌菌株。 其中基团 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本发明工作说明书中所定义。