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S-4-(4-acetylphenyl)butyl thioacetate
S-4-(4-acetylphenyl)butyl thioacetate | 774245-10-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-4-(4-acetylphenyl)butyl thioacetate
英文别名
S-[4-(4-acetylphenyl)butyl] ethanethioate
CAS
774245-10-2
化学式
C
14
H
18
O
2
S
mdl
——
分子量
250.362
InChiKey
LQRRUTOLZGEJLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
59.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
S-(4-phenylbutyl) ethanethioate
294201-60-8
C
12
H
16
OS
208.324
反应信息
作为反应物:
描述:
S-4-(4-acetylphenyl)butyl thioacetate
在
四氯化碳
、
氢氧化钾
作用下, 反应 12.0h, 以18%的产率得到bis[4-(4-carboxyphenyl)butyl] disulfide
参考文献:
名称:
Syntheses of the Novel Acidic and Basic Ligands and Superlattice Formation from Gold Nanoparticles through Interparticle Acid–Base Interaction
摘要:
合成了新的酸性或碱性芳基-烷基二硫化物,具有酚、苯甲酸、苯磺酸、苯胺和苄胺基团,作为金(Au)纳米颗粒的保护剂。使用化学还原技术制备了被这些配体钝化的单分散Au纳米颗粒,并在基底上自组装成具有良好有序的六方紧密堆积(hcp)二维超晶格。我们首次展示了通过混合分别合成的酸性和碱性Au纳米颗粒,在水-有机溶剂界面形成的聚集多层Au纳米颗粒。这种薄膜与LB法和通过溶剂蒸发的传统自组装法获得的薄膜明显不同。
DOI:
10.1246/bcsj.77.1589
作为产物:
描述:
4-苯基-1-丁烯
在
三氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
S-4-(4-acetylphenyl)butyl thioacetate
参考文献:
名称:
Syntheses of the Novel Acidic and Basic Ligands and Superlattice Formation from Gold Nanoparticles through Interparticle Acid–Base Interaction
摘要:
合成了新的酸性或碱性芳基-烷基二硫化物,具有酚、苯甲酸、苯磺酸、苯胺和苄胺基团,作为金(Au)纳米颗粒的保护剂。使用化学还原技术制备了被这些配体钝化的单分散Au纳米颗粒,并在基底上自组装成具有良好有序的六方紧密堆积(hcp)二维超晶格。我们首次展示了通过混合分别合成的酸性和碱性Au纳米颗粒,在水-有机溶剂界面形成的聚集多层Au纳米颗粒。这种薄膜与LB法和通过溶剂蒸发的传统自组装法获得的薄膜明显不同。
DOI:
10.1246/bcsj.77.1589
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