4-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-indazol-1-yl)benzonitrile | 1490307-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-indazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1490307-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• mdl: MFCD21515044
• 分子量: 237.261
• InChiKey: WLDFVSQXZGNZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-indazol-1-yl)benzonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-[(4E)-4-hydroxyimino-6,7-dihydro-5H-indazol-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to 4-acetamido-1-arylindazoles via Semmler–Wolff rearrangement of 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime

  摘要：

  A simple and efficient procedure for the syntheses of 4-acetamido-1-arylindazoles from corresponding 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oximes by Semmler-Wolff aromatization using acetic anhydride and sodium iodide is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.058
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-oxo-6,7-dihydro-5H-indazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to 4-acetamido-1-arylindazoles via Semmler–Wolff rearrangement of 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime

  摘要：

  A simple and efficient procedure for the syntheses of 4-acetamido-1-arylindazoles from corresponding 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oximes by Semmler-Wolff aromatization using acetic anhydride and sodium iodide is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.058