Ditert-butyl 3-[1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-1-oxo-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-6-en-2-yl]indole-1,2-dicarboxylate | 1069110-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl 3-[1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-1-oxo-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-6-en-2-yl]indole-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl 3-[1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-1-oxo-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-6-en-2-yl]indole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1069110-54-8
• 化学式: C₄₀H₄₅ClFN₃O₇
• 分子量: 734.265
• InChiKey: NYCCLTYTGDWSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 3-[1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-1-oxo-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-6-en-2-yl]indole-1,2-dicarboxylate 在 5% Pd-C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 Ditert-butyl 3-[8-amino-1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-1-oxooctan-2-yl]indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121836

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-1-oxohept-6-en-2-yl]-1H-indole-2-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ditert-butyl 3-[1-(3-chloro-4-fluoroanilino)-1-oxo-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-6-en-2-yl]indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121836

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/121836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——