methyl N-[4-[6-[(1S)-1-[3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoylamino]-2-phenylethyl]-3-methylpyridazin-4-yl]phenyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl N-[4-[6-[(1S)-1-[3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoylamino]-2-phenylethyl]-3-methylpyridazin-4-yl]phenyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₂₇ClN₈O₃
• 分子量: 595.06
• InChiKey: ARGAWPOUZMCKAP-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 methyl N-[4-[6-[(1S)-1-[3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoylamino]-2-phenylethyl]-3-methylpyridazin-4-yl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪和哒嗪酮衍生物可作为有效的和选择性的XIa抑制剂

  摘要：

  设计并合成了哒嗪和哒嗪酮衍生物作为凝血因子XIa抑制剂。已发现对因子XIa具有一位数纳摩尔亲和力的强效和选择性抑制剂。选定的抑制剂表现出中等的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.049

文献信息

• Pyridazine and pyridazinone derivatives as potent and selective factor XIa inhibitors
  作者：Zilun Hu、Cailan Wang、Wei Han、Karen A. Rossi、Jeffrey M. Bozarth、Yiming Wu、Steven Sheriff、Joseph E. Myers、Joseph M. Luettgen、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、Mimi L. Quan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.049

  日期：2018.4

  Pyridazine and pyridazinone derivatives were designed and synthesized as coagulation factor XIa inhibitors. Potent and selective inhibitors with single digit nanomolar affinity for factor XIa were discovered. Selected inhibitors demonstrated moderate oral bioavailability.

  设计并合成了哒嗪和哒嗪酮衍生物作为凝血因子XIa抑制剂。已发现对因子XIa具有一位数纳摩尔亲和力的强效和选择性抑制剂。选定的抑制剂表现出中等的口服生物利用度。