苄磺酰基乙酸甲酯 | 29771-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄磺酰基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (benzylsulfonyl)acetate
• 英文别名: methyl α-benzylsulfonylacetate；phenylmethanesulfonylacetic acid methyl ester；Methyl 2-benzylsulfonylacetate
• CAS: 29771-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: MJSXIDAPNNBSKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  415.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄磺酰基乙酸甲酯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到Benzyl-sulfonylacethydrazid
  参考文献：
  名称：

  通过常规途径由磺酰基乙酸合成噻二唑，三唑和恶二唑

  摘要：

  由磺酰乙酸经酰肼制备了新的五元杂环类，噻二唑，三唑和恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420116
• 作为产物：
  描述：

  methyl (benzylthio)acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到苄磺酰基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Babu, Suresh D.; Hrytsak, Michael D.; Durst, Tony, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1071 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antimicrobial and cytotoxic activities of 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：V. Padmavathi、G. Sudhakar Reddy、A. Padmaja、P. Kondaiah、Ali-Shazia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.012

  日期：2009.5

  carboxylic acids in the presence of phosphorus oxychloride. Interconversion of oxadiazoles to thiadiazoles and triazoles was carried out with appropriate reagents. The antimicrobial and cytotoxic activities of compounds 7a–d to 12a–d were tested. Compounds 10d and 12d showed pronounced antimicrobial activity. Further, compound 10d exhibited maximum cytotoxicity.

  在酰氯磷存在下，用酰肼处理不同的羧酸，制得一类新的1,3,4-恶二唑。用适当的试剂将恶二唑转化为噻二唑和三唑。测试了化合物7a – d至12a – d的抗微生物和细胞毒性活性。化合物10d和12d显示出明显的抗微生物活性。此外，化合物10d表现出最大的细胞毒性。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyrazolyl 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Gali Sudhakar Reddy、Guda Dinneswara Reddy、Thalari Payani

  DOI：10.1080/00397910902985531

  日期：2010.2.2

  The pyrazolyl oxadiazoles are synthesized from arylsulfonylacetic acid methyl ester and benzylsulfonylacetic acid methyl ester. Preliminary antimicrobial screening of the compounds showed that bis heterocycles with a chloro-substituted benzyl moiety exhibited high activity.

  吡唑基恶二唑由芳基磺酰基乙酸甲酯和苄基磺酰基乙酸甲酯合成。化合物的初步抗菌筛选表明，具有氯取代苄基部分的双杂环表现出高活性。
• Synthesis of Symmetrical Bis(5-substituted oxadiazolyl/thiadiazolyl/triazolylmethyl)sulfones
  作者：Padmaja Adivireddy、Pedamalakondaiah Devanaboina、Lavanya Gopala、Rajasekhar Chittoor

  DOI：10.1002/jhet.2231

  日期：2016.9

  A new class of bis(oxadiazolyl/thiadiazolyl/triazolylmethyl)sulfones were prepared by the cyclocondensation of sulfonyldiacetic acid with aryl acid hydrazide and arylmethanesulfonylacetic acid hydrazide.

  通过磺酰二乙酸与芳酸酰肼和芳基甲磺酰乙酸酰肼的环缩合反应制得了一类新的双（恶二唑基/噻二唑基/三唑基甲基）砜。
• A Novel Cyclopropanation
  作者：TM Bostick、SD Christie、TJ Connolly、S Copp、RF Langler、DL Reid、M Zaworotko

  DOI：10.1071/ch9960243

  日期：——

  Reaction between benzaldehyde and methyl α- benzylsulfonylacetate furnishes methyl (E)-α- benzylsulfonyl-β-phenylacrylate as the exclusive Knoevenagel adduct. The related condensations between α-benzylsulfonylacetonitrile and paraformaldehyde furnish trans-1-benzylsulfonyl-2-phenylcyclopropane-1-carbonitrile in modest yields. These product structures are established by X-ray crystallographic analysis. Phenylsulfene is ruled out as an intermediate in the formation of the cyclopropane.

  苯甲醛和甲基α-苄基磺酰乙酸酯之间的反应产生了甲基(E)-α-苄基磺酰-β-苯丙烯酸甲酯作为唯一的Knoevenagel加合物。α-苄基磺酰乙腈和多聚甲醛之间的相关缩合反应以适度产率合成了反-1-苄基磺酰-2-苯基环丙烷-1-碳腈。这些产物结构通过X射线晶体学分析得以确认。苯基亚砜在环丙烷形成过程中被排除为中间体。
• Heteroaryl Sulfones and Sulfonamides and Therapeutic Uses Thereof
  申请人：Reddy Premkumar E.

  公开号：US20070232649A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , M, Q and n are as defined herein, are useful as antiproliferative agents including, for example, as anticancer agents.

  式I的化合物：其中R1、R2、M、Q和n的定义如本文所述，可用作抗增殖剂，包括例如作为抗癌剂。