6-环丙基-3-(嘧啶-5-基氨基)-吡啶-2-羧酸 | 1316122-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-环丙基-3-(嘧啶-5-基氨基)-吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 6-cyclopropyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-cyclopropyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1316122-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: XFZIKDBJOKMJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环丙基-3-(嘧啶-5-基氨基)-吡啶-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 6-Cyclopropyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid [1-methyl-3-(2-methyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrazol-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2011154327A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸乙酯 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-环丙基-3-(嘧啶-5-基氨基)-吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2011154327A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• Pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20060199960A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for treating CNS disorders.

  该发明涉及式I的化合物：其中R1至R3如规范中所定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• PYRIDINE-2-CARBOXYAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20080269256A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R3如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法。