6-环丙基-2-羟基尼古丁腈 | 847144-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-环丙基-2-羟基尼古丁腈
• 英文名称: 6-cyclopropyl-2-hydroxynicotinonitrile
• 英文别名: 6-cyclopropyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 847144-72-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: BQYXOZOSMCJKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环丙基-2-羟基尼古丁腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-环丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Spectrum of 2-Cyclopropylpyridine^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a059
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-环丙基-2-羟基尼古丁腈
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLONE-BASED CINNAMAMIDE DERIVATIVE AS TRPV1 ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PAIN CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种以苯并咪唑酮为基础的肉桂酰胺衍生物作为TRPV1拮抗剂和一种含有该衍生物作为活性成分的用于治疗或预防疼痛的制药组合物。本发明的一个方面提供的示例化合物可以阻止由TRPV1受体激活剂辣椒素引起的TRPV1激活，但可以适当抑制约20％至80％的pH，因此这些化合物具有缓解疼痛和有效减少异常体温等副作用的效果。

  公开号：

  EP4095133A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS TLR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TLR
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015088045A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides a heterocyclic compound having a TLR7, TLR9, TLR7/8, TLR7/9 or TLR7/8/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases and the like, in particular, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有TLR7、TLR9、TLR7/8、TLR7/9或TLR7/8/9抑制作用的杂环化合物，该化合物可用作自身免疫性疾病、炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、牛皮癣、炎症性肠病等。本发明是由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS TLR INHIBITORS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20170008885A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention provides a heterocyclic compound having a TLR7, TLR9, TLR7/8, TLR7/9 or TLR7/8/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases and the like, in particular, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有TLR7、TLR9、TLR7/8、TLR7/9或TLR7/8/9抑制作用的杂环化合物，该化合物可用作自身免疫性疾病、炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、牛皮癣、炎症性肠病等。本发明是由式（1）表示的化合物，其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Cao Sheldon

  公开号：US20140213580A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构和式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，使用这些化合物治疗癌症的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• BENZIMIDAZOLONE-BASED CINNAMAMIDE DERIVATIVE AS TRPV1 ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PAIN CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Jmackem Co., Ltd

  公开号：EP4095133A1

  公开（公告）日：2022-11-30

  The present invention relates to a benzimidazolone-based cinnamamide derivative as a TRPV1 antagonist and a pharmaceutical composition for treating or preventing pain containing the same as an active ingredient. The example compounds provided in one aspect of the present invention block the TRPV1 activation caused by capsaicin, a TRPV1 receptor activator, but induce an appropriate inhibition of about 20% to 80% of pH, thereby the compounds have effects of alleviating pain and effectively reducing side effects such as abnormal body temperature.

  本发明涉及一种以苯并咪唑酮为基础的肉桂酰胺衍生物作为TRPV1拮抗剂和一种含有该衍生物作为活性成分的用于治疗或预防疼痛的制药组合物。本发明的一个方面提供的示例化合物可以阻止由TRPV1受体激活剂辣椒素引起的TRPV1激活，但可以适当抑制约20％至80％的pH，因此这些化合物具有缓解疼痛和有效减少异常体温等副作用的效果。