(2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-1,2,4-triaminobutane | 868069-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-1,2,4-triaminobutane
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-3,4-diaminobutyl]carbamate
• CAS: 868069-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: ARFVJCRKBKUMSE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-1,2,4-triaminobutane 、 乙基乙酰亚胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4(5)S]-4(5)-(N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)-2-methylimidazoline
  参考文献：
  名称：

  New analogues of agmatine with higher affinity to imidazoline receptors

  摘要：

  Compilation of agmatine structure and imidazoline ring leads to a new family of imidazoline/alpha(2)-adrenoceptor ligands, 4(5)-(2-aminoethyl) imidazoline derivatives. Constraining of the guanidine moiety into heterocyclic ring improved the affinities of the resultant fusion compounds in comparison to agmatine itself. In this work, the synthetic approach and results for I-1, I-2, and alpha 2-adrenoceptors affinities are reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.055
• 作为产物：
  描述：

  N4-(苄氧羰基)-L-2,4-二氨基丁酸 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 (2S)-N⁴-benzyloxycarbonyl-1,2,4-triaminobutane
  参考文献：
  名称：

  一种合成选择性保护 (2S)-1,2,4-三氨基丁烷衍生物的新方法

  摘要：

  描述了通过 (25)-N 4 -benzyloxy-carbonyl-2,4-diaminobutanamid 由 L-谷氨酸选择性保护的 (25)-1,2,4-三氨基丁烷的有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869989

文献信息

• [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE À EFFLUX BACTÉRIEN
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2017147333A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文揭示了以下公式I的化合物及其盐。还揭示了包含公式I化合物的组合物和使用公式I化合物的方法。
• New analogues of agmatine with higher affinity to imidazoline receptors
  作者：Adam P. Treder、Ryszard Andruszkiewicz、Włodzimierz Zgoda、Celeste Ford、Alan L. Hudson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.055

  日期：2009.2

  Compilation of agmatine structure and imidazoline ring leads to a new family of imidazoline/alpha(2)-adrenoceptor ligands, 4(5)-(2-aminoethyl) imidazoline derivatives. Constraining of the guanidine moiety into heterocyclic ring improved the affinities of the resultant fusion compounds in comparison to agmatine itself. In this work, the synthetic approach and results for I-1, I-2, and alpha 2-adrenoceptors affinities are reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A New Approach to the Synthesis of Selectively Protected (2<i>S</i>)-1,2,4-Triaminobutane Derivatives
  作者：Adam P. Treder、Aleksandra Walkowiak、Włodzimierz Zgoda、Ryszard Andruszkiewicz

  DOI：10.1055/s-2005-869989

  日期：——

  An efficient synthesis of selectively protected (25)-1,2,4-triaminobutane from L-glutamic acid via (25)-N 4 -benzyloxy-carbonyl-2,4-diaminobutanamid is described.

  描述了通过 (25)-N 4 -benzyloxy-carbonyl-2,4-diaminobutanamid 由 L-谷氨酸选择性保护的 (25)-1,2,4-三氨基丁烷的有效合成。